| 성상 | 유백색의 원추형 좌제로 특이취가 있다 |
|---|---|
| 업체명 | (주)선일양행 |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2014-10-13 |
| 품목기준코드 | 201404679 |
| 표준코드 | 8806647005703, 8806647005710 |
총량 : 이 약 1개 (1,650mg) 중 | 성분명 : 히드로코르티손아세테이트 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : JP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1개 (1,650mg) 중 | 성분명 : 리도카인 | 분량 : 50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : JP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1개 (1,650mg) 중 | 성분명 : 산화아연 | 분량 : 165 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : JP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1개 (1,650mg) 중 | 성분명 : 토코페롤아세테이트 | 분량 : 30 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : JP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1개 (1,650mg) 중 | 성분명 : 알란토인 | 분량 : 15 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : JP | 성분정보 : | 비고 :
치열·치핵의 아픔·가려움·부종(부기)·출혈의 일시적 완화
(만 15세 이상) 1회 1개를 1일 1~3회 범위 내에서 직장 내에 삽입한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.
1) 질환부위가 곪아 있는 사람
2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것
1) dl-메틸에페드린염산염, 스코폴리아 엑스 및 글리시리진산 함유 좌제 또는 연고제, 크림 제.
2) 혈압강하제, 항우울약
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약 사용에 의해 충혈되어 붉어짐, 부종(부기), 자극감, 화농(곪음) 등의 증상이 나타날 경우.
2) 이 약 사용에 의해 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타날 경우.
3) 7일정도 사용하여도 증상의 개선이 나타나지 않을 경우
4) 출혈이 있는 경우
5) 빈도불명의 시야흐림이 나타날 수 있다.
5. 기타 이 약의 사용시 주의사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게는 사용하지 말 것.
3) 이 약이 무르게 된 경우에는 잠시 냉각시킨 후에 사용하며 또한 지나치게 단단해진 경우에는 무르게 한 후 사용할 것.
4) 이 약은 직장에만 사용하고 내복용으로는 사용하지 말 것.
5) 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용으로 시력장애가 보고될 수 있다. 환자에게 시야흐림 또는 기타 시력장애와 같은 증상이 나타날 경우, 환자를 안과의사에게 보내어 백내장, 녹내장 또는 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용 후 보고된 중심장액맥락망막병(CSCR)과 같은 희귀질환을 포함하여 발생 가능한 원인 평가를 고려해야 한다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 좌제는 체온으로 녹기 쉽도록 제조되어 있기 때문에 직사광선이나 온도가 높은 곳을 피하여 서늘한 곳에 닫아 보관할 것.
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
| 저장방법 | 차광기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
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| 사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 제조원 포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 수입실적 |
|---|---|
| 2015 | 11,886 |
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