| 성상 | 흰색의 점착성 고체를 부직포상에 도포한 방향을 가진 카타플라스마제로서 밀착포가 접합되어 있다. |
|---|---|
| 업체명 | (주)녹십자 |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2015-06-24 |
| 품목기준코드 | 201504128 |
| 표준코드 | 8806436051102, 8806436051119 |
총량 : 1 매 (8X12 평방센티미터, 6.8 그램) 중 | 성분명 : 펠비낙 | 분량 : 48 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : BP | 성분정보 : | 비고 :
다음 질환 및 증상의 진통∙소염[항염] : 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건[힘줄]∙건초염[힘줄윤활막염], 건[힘줄]주위염, 상완골[위팔뼈]상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상[상처]후의 종창[부기]∙동통[통증]
약면의 박리[벗겨내기, 벗겨짐]지를 떼어낸 후 1회 1매를 1일 2회 환부[질환 부위]에 붙인다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약, 이 약 성분 및 기타의 펠비낙제제에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염[항염]진통제에 천식(비스테로이드성 소염[항염]진통제 등에 의한 천식 발작을 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식 발작을 일으킬 수 있다)
3) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염[항염]진통제에 대한 두드러기 또는 급성 비염[코염]의 병력이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)
3. 부작용(이상반응)
때때로 가려움, 홍반[붉은 반점], 발적[충혈되어 붉어짐], 피부염(발진, 습진), 접촉피부염, 드물게 자극감 또는 수포 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 심하게 나타날 경우에는 사용을 중지한다.
4. 일반적주의
1) 소염[항염]진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법[증상별로 치료하는 방법]임에 유의한다.
2) 피부감염증을 불현성화[겉으로 드러나지 않게] 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균제를 병용[함께 복용(사용)]하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
3) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 사용하는 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현[드러냄, 드러내 보임]에 유의한다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 동물의 생식실험 결과 임신 후반기에 이 약의 사용시 다른 비스테로이드성 소염[항염]제에서와 같은 난산 및 분만지연 등이 관찰되었다.
2) 임부 및 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 투여하지 않는다.
6. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).
7. 적용상의 주의
1) 손상피부 및 점막에 사용하지 않는다.
2) 습진 또는 발진 부위에 사용하지 않는다.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 6 매/팩 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 567,535 |
| 2016 | 480,244 |
| 2015 | 476,808 |
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