헤만지올액(프로프라놀롤염산염) - 의약품 상세정보

1) 보정연령이 5주 미만인 조산아 (보정연령 : 실제 생후 나이에서 조산된 주만큼을 뺀 연령)

2) 이 약(프로프라놀롤)과 병용 금기인 약을 복용중인 엄마의 모유를 먹는 소아

3) 이 약의 주성분(프로프라놀롤) 또는 첨가제에 대한 과민증이 있는 환자

4) 기관지천식 또는 기관지경련 병력이 있는 환자

5) 당뇨병 케토산증, 대사성 산증 환자

6) 2도 또는 3도 방실블록이 있는 환자

7) 동방결절 질환(동방블록 포함)이 있는 환자

8) 다음 기준 미만의 서맥이 있는 환자

9) 다음 기준 미만의 저혈압 환자

10) 심인성 쇽 환자

11) 폐고혈압에 의한 우심부전 환자

12) 울혈성 심부전 환자

13) 약물치료로 조절되지 않는 심부전 환자

14) 프린즈메탈 협심증(Prinzmetal's angina) 환자

15) 중증 말초동맥순환장애(Raynaud's phenomenon, 레이노 증후군) 환자

16) 저혈당을 일으키기 쉬운 영아

17) 혈당 조절 호르몬 결핍 환자

18) 크롬 친화성 세포종 환자

1) 치료 시작 단계

치료를 시작하기 전에 병력분석 및 심장·폐 청진법 등의 진찰과 같은 방법으로 이 약의 사용과 관련된 위험요소에 대한 검사가 시행되어야 한다.

심장 이상이 의심되는 경우, 치료를 시작하기 전에 아래와 같은 금기사항을 결정하기 위해 전문가의 조언을 구해야 한다.

급성 기관지폐 이상이 있는 경우, 치료 시작을 연기해야 한다.

2) 심혈관 질환

이 약의 약리작용 때문에 서맥이나 혈압 이상을 야기 또는 악화시킬 수 있다. 심박수가 기저치에서 30 bpm (1분 당 심박수)을 초과하여 감소하는 경우 서맥으로 진단되어야 한다. 아래 표의 기준 미만인 경우 서맥으로 정의된다.

최초 복용 시와 증량된 용량 복용시 혈압과 심박수 측정 등을 적어도 2시간 동안 최소 한 시간 간격으로 모니터링 해야 한다. 증상성 서맥 또는 80 bpm 이하의 서맥이 발생하는 경우 즉시 전문가의 의견을 구해야 한다.

약물 복용 중 중증 및/또는 증상성 서맥 또는 저혈압이 발생한 경우 치료를 중단해야하며, 전문가의 의견을 구해야 한다.

3) 저혈당증

이 약은 저혈당을 교정하기 위한 내인성 카테콜아민의 반응을 방해하여, 심계항진, 떨림, 불안, 배고픔 등의 아드레날린성 징후가 드러나지 않게 한다. 공복, 구토, 또는 과용량을 복용한 소아의 경우 저혈당이 악화될 수 있다. 이 약 관련 저혈당은 예외적으로 발작 및/또는 혼수(코마) 형태로 나타날 수 있다.

소아가 저혈당 증상을 보이면 당분이 든 액체를 섭취하게 하고 약물 복용을 일시적으로 중단한다. 증상이 없어질 때까지 적절한 모니터링이 필요하다.

당뇨가 있는 소아는 혈당 모니터링을 더 강화해야한다.

4) 호흡기 질환

호흡곤란 및 천명과 관련된 하기도 감염이 발생한 경우 약물 복용을 일시적으로 중단해야 하며, 베타2효능제 또는 흡입형 코르티코스테로이드의 투여가 가능하다. 소아가 완전히 회복한 경우 이 약의 재 투여를 고려할 수 있다. 만약 감염이 다시 발생한 경우 이 약의 치료는 영구적으로 중단되어야 한다.

기관지경련이 일어나는 경우 이 약의 치료는 영구적으로 중단되어야 한다.

5) 심부전

울혈성심부전 환자에게 교감신경 자극은 혈액순환 기능을 유지하기 위한 필수요소이며, 베타차단제에 의한 이의 억제로 인해 심부전이 악화될 수 있다.

6) PHACE 증후군

PHACE 증후군 환자에 대한 이 약의 안전성 연구는 충분하지 않다.

이 약은 중증 뇌혈관 기형을 가진 PHACE 증후군 환자에서 막혀있거나 협착된 혈관의 혈류 또는 혈압을 감소시킴으로써 뇌졸중 위험을 높일 수 있다.

거대 안면 혈관종을 가진 영아에서는 이 약으로 치료하기 전에 두경부 자기공명혈관조영술과 대동맥궁 등의 심장영상을 찍어 PHACE 증후군 관련 동맥질환 여부에 대해 철저히 검사해야 하며, 전문가의 의견을 구해야 한다.

7) 수유부

이 약은 모유중으로 이행하므로 이 약으로 치료받는 엄마가 아이에게 수유하는 경우 의사에게 이 사실을 알려야 한다.

8) 간기능 및 신기능부전

이 약은 간에서 대사되고 신장으로 배설된다. 간기능 및 신기능 장애가 있는 소아에서의 이용가능한 자료가 없으므로, 이 약의 복용이 권장되지 않는다.

9) 과민증

원인 불분명의 중증 아나필락시스 반응(특히 요오드성 조영제에 의한 과민증)을 보일 확률이 높은 환자에게 베타차단제 투여시, 과민반응이 악화될 수 있으며, 과민반응의 처치에 사용되는 정상용량의 아드레날린 치료요법에 반응하지 않을 수 있다.

10) 전신마취

베타차단제는 반사성 빈맥을 감소시키고 저혈압 위험을 증가시키므로 베타차단제를 복용하는 경우 마취전문의에게 그 사실을 알려야 한다. 수술을 앞둔 환자는 최소 48시간 전에 베타차단제 요법을 중단해야 한다.

11) 고칼륨혈증

거대 궤양성 혈관종 환자에 고칼륨혈증이 보고된 바 있으므로 전해질 모니터링이 필요하다.

12) 건선

건선 환자에 베타차단제를 투여한 경우 질병 악화가 보고된 바 있으므로 신중히 투여한다.

1) 안전성 요약

영아 증식성 혈관종에 대한 임상시험에서 이 약 치료 중 가장 빈번하게 보고 된 약물이상반응은 수면 장애, 기침과 발열을 동반한 기관지염 및 세기관지염과 같은 호흡기 감염의 악화, 설사 및 구토였다.

문헌 등의 그 외 자료에서 저혈당( 및 저혈당성 경련 등의 관련 반응)과 호흡곤란이 동반된 호흡기 감염의 악화 등의 약물이상반응이 보고되었다.

2) 이상반응 표

다음 표에 3개의 임상시험 (1mg/kg/일 또는 3mg/kg/일로 최대 6개월 동안 복용한 총 435명 환자 대상)에서 이 약에 대해 보고된 약물이상반응을 체내 기관별로 분류하여 빈도별로 정리하였다. 빈도는 다음 기준에 의해 정의하였다. 매우 흔하게 (10% 이상), 흔하게 (1% 이상 10% 미만), 흔하지 않게 (0.1% 이상 1% 미만), 드물게 (0.01% 이상 0.1% 미만), 매우 드물게 (0.01% 미만), 빈도 불명 (가용한 데이터로부터 추정 불가능함). 임상시험 자료 크기상 ‘드물게’와 ‘매우 드물게’에 해당하는 약물이상반응은 표시되지 않았다.

3) 개별 이상반응

이 약의 기관지 수축 효과로 인해 기관지염이나 세기관지염과 같은 하기도 감염의 증상 악화(기관지경련 포함)가 관찰된 바 있다. 이러한 영향으로 치료가 중단된 사례는 거의 없었다.

수면장애는 불면증, 낮은 수면의 질, 수명과잉 등을 일컬어 말한다. 다른 중추신경계 장애는 주로 치료 초기에 관찰 되었다.

설사는 흔히 보고되었지만 항상 감염성 위장질환과 관련된 것은 아니었다. 설사는 1-3mg/kg/일 사이에서 용량 의존적으로 발생했다. 이 중 증세가 심해서 치료를 중단한 사례는 없었다.

임상시험에서 보고된 심혈관계 질환은 증상을 보이지 않았다. 용량 적정 기간 중에 4시간의 심혈관 모니터링을 한 결과, 약물 투여 후 심박수 감소 (약 7bpm)와 수축기혈압 감소(3mmHg 미만)가 관찰 되었다. 전도장애를 가진 환자 한 명에서 2도 방실차단이 일어나 약물 투여가 중단된 사례가 있었다. 그 외에 증상성 서맥(symptomatic bradycardia)과 저혈압이 문헌에 보고된 바 있다.

임상시험에서 관찰된 혈당 감소는 증상을 보이지 않았다. 하지만 몇몇의 연구에서 공복시에 저혈당성 발작이 동반된 저혈당증이 보고되었다.

전신성 코르티코스테로이드와의 병용요법은 저혈당증의 위험을 증가 시킬 수 있다.

일부 거대 궤양성 혈관종 환자에서 고칼륨혈증이 보고된 바 있다.

이 약의 약물상호작용에 대한 소아 대상의 연구는 진행된 바 없으며, 성인 대상의 연구 내용만 알려져 있다. 병용 요법시 다음의 두 가지 상황을 모두 고려해야 한다.

- 다른 약물을 복용 중인 영아 (특히 아래 언급된 약물)

- 다른 약물을 복용중인 엄마의 모유를 수유중인 영아 (특히 아래 언급된 약물). 이러한 경우 모유수유 중단에 대한 검토가 필요하다.

이 약에 대한 손상된 내약성에 대하여 면밀한 임상적 감시가 필요하다.

1) 다음 약물과의 병용은 추천되지 않는다.

(1) 서맥 유도성 칼슘채널차단제 (딜티아젬, 베라파밀, 베프리딜)

이 약과의 병용은 심장의 자동성을 변화 (과도한 서맥, 동정지)시키거나 동방 및 방실 전도장애를 유발, 또는 심부전 및 심실부정맥(torsades de pointes)의 위험도를 증가시킬 수 있다. 이러한 병용은 특히 치료 시작시에 반드시 면밀한 심전도 모니터링 하에서만 투여 되어야 한다.

2) 다음 약물 병용시 주의해야 한다.

(1) 심혈관계 약물

① 부정맥 치료제

- 프로파페논은 심근수축력 감소(negative inotropic) 및 베타차단 특성을 가지므로, 병용에 의해 이 약의 효과를 증가시킬 수 있다.

- 퀴니딘계 약물과 병용시 이 약의 대사가 감소되어 혈중농도가 2~3배 증가되며 베타차단 효과도 증가된다.

- 아미오다론은 심박동을 감소시키는 특징을 가진 항부정맥 약제로, 이 약 같은 베타차단제의 효과를 증가시킬 수 있다. 교감신경 보상기전이 억제되어 심장 자동성과 전도에 장애가 생길 것으로 예상된다.

- 이 약과의 병용에 의해 정맥내 주사로 투여된 리도카인의 대사가 억제되어 혈중농도가 25% 증가된다. 이 약과 병용시 리도카인 독성(신경 또는 심장 이상반응)이 보고되었다.

② 디기탈리스 배당체

디기탈리스 배당체와 베타 차단제는 방실전도 속도를 줄이고 심박동수를 감소시킨다. 두 약물을 병용할 경우 서맥의 위험을 증가시킬 수 있다.

③ 디히드로피리딘계

베타차단제를 복용중인 환자가 디히드로피리딘을 병용할 경우 수축능(inotropic effects)에 대한 영향이 증가하여, 심장기능이 인위적으로 조절되고 있는 환자에게 저혈압이나 심부전을 일으킬 수 있으므로 주의한다. 이 약과 병용시 말단부위 혈관의 과도한 확장에 관여하는 교감신경 반사작용이 감소될 수 있다.

④ 고혈압 치료제 (ACE 억제제, 안지오텐신 II 수용체길항제, 이뇨제, 알파차단제, 중추작용성 항고혈압제, 레저핀 등)

베타차단제와 병용할 경우 동맥압을 낮추는 약물에 의해 저혈압이 발생하거나 증가할 수 있고, 특히 기립성 저혈압이 나타날 수 있다. 중추작용성의 항고혈압제와 관련하여, 베타차단제와 함께 병용 중인 클로니딘의 투여를 갑자기 중단할 경우 반동성 고혈압을 악화시킬 수 있으므로 클로니딘 중단 며칠 전에 이 약의 투여를 먼저 중단해야 한다.

(2) 비심혈관계 약물

① 코르티코스테로이드

코르티코스테로이드를 병용하거나 병용했던 영아 혈관종 환자는 부신 기능 억제로 인해 코티솔 역조절 반응 (counterregulatory cortisol response)이 감소되고 저혈당의 위험이 증가할 수 있으므로 주의해야 한다. 장기간 또는 고용량의 코르티코스테로이드를 복용한 여성으로부터 수유중인 소아의 경우에도 주의가 필요하다.

② 비스테로이드성 소염진통제

비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)는 베타차단제의 항고혈압 효과를 둔화시키는 것으로 보고된 바 있다.

③ 기립성 저혈압을 유도하는 약물

체위성 저혈압을 유도하는 약물(질산염 유도체, PDE-5억제제, 삼환계 항우울제, 항정신병 약물, 도파민 효능제, 레보도파, 아미포스틴, 바클로펜 등)은 베타차단제의 효과를 증가시킬 수 있다.

④ 효소유도제

이 약의 혈중농도는 리팜피신이나 페노바르비탈과 같은 효소유도제와의 병용투여에 의해 감소될 수 있다.

⑤ 혈당강하제

모든 베타차단제에 의해 심계항진이나 빈맥 등의 저혈당 증상이 드러나지 않을 수 있다. 이 약을 당뇨 환자에서 혈당저하치료시에 병용하는 경우 인슐린에 대한 저혈당 반응을 연장시킬 수 있으므로 주의해야 한다. 이 경우 보호자에게 정보를 제공하고, 특히 치료의 시작시에, 혈당농도를 주의 깊게 모니터링해야 한다.

⑥ 지질저하제

콜레스티라민 또는 콜레스티폴과의 병용에 의해 이 약의 농도가 50%까지 감소된다.

⑦ 할로겐화 마취제

이 약과 병용시 심근 수축력과 혈관 보상반응을 감소시킬 수 있다. 베타자극제는 베타차단제의 작용을 상쇄하는데 사용할 수 있다.

베타차단제의 독성은 치료 효능의 연장선이라고 할 수 있다.

- 경증-중등도의 심장 독성은 심박수 감소와 저혈압이다. 중증의 독성으로는 방실블록, 심실내 전도 지연 및 울혈성 심부전이 있다.

- 천식 환자에서는 기관지 경련이 나타날 수 있다.

- 저혈당증이 생기되 그 증상(진전, 빈맥)은 베타차단제의 다른 효능으로 인해 가려질 수 있다.

프로프라놀롤은 매우 지용성이며 뇌혈관 장벽(BBB)을 통과하여 경련을 일으킬 수 있다.

* 지원 및 치료

환자는 심장, 활력징후, 정신상태, 혈당이 모두 모니터링 되어야 한다. 저혈압 발생시 정맥내 수액을, 서맥 발생시 아트로핀을 투여해야 한다. 정맥내 수액에 반응하지 않을 경우 글루카곤을, 그 다음으로는 카테콜아민을 고려할 수 있다. 기관지경련에는 이소프로테레놀과 아미노필린을 사용할 수 있다.

1) 어린이의 손에 닿지 않게 보관한다.

2) 개봉 후 2개월 이내에 사용한다.

3) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않다.

동물실험에서 발암성이 있는 것으로 나타난 삭카린을 함유하고 있어 건강에 해로울 수 있다. (감미제로서 삭카린이 함유되어 있다.)