유비콜-플러스(경구용 콜레라백신)(수출용) - 의약품 상세정보

1) 백신 성분에 대하여 과민반응이 있거나, 이전 접종 시 과민성 징후를 보인 경우 투여해서는 안 된다. 모든 제품과 마찬가지로 백신의 성분에 과민반응이 있는 환자의 경우 알러지 반응을 일으킬 수 있다.

2) 급성 위장관 질환이나 급성 열성 질환이 있으면 투여를 연기해야 한다.

1세에서 40세의 건강한 소아, 청소년 및 성인의 2,999 명 대상으로 안전성을 평가하기 위해 임상이 실시되었다.

1) 이 백신 투여 후, 7일 동안 관찰된 약물이상반응은 현기증/구토, 설사, 두통, 근육통, 발열 등이고 2,999명의 시험대상자 중에 102명(3.40%)으로 보고되었다. 각 소아 성인에 대한 빈도는 다음과 같다.

2) 이 백신 투여 후, 28일 동안 관찰된 약물이상반응은 2,999명의 시험대상자 중에 69명(2.30%)으로 보고되었고, 위장과 관련된 약물이상반응이 35명(1.17%)에게서 발생하여 가장 많았다. 시험기간 동안 발생한 약물이상반응은 다음과 같았다.

(때때로: 0.1~5% 미만, 드물게 0.1% 미만)

3) 중대한 이상사례는 이 약을 접종 받은 시험대상자 중에 한 건도 발생하지 않았다.

1) 다른 백신과 마찬가지로 본제 복용으로 100% 예방효과를 보이지는 않는다.

2) 모든 백신처럼, 백신 접종 후 발생할 수 있는 아나필락시스 반응에 대비하여 적절한 응급처치를 준비한다. 이러한 이유로 접종 후 최소 30분간은 관찰이 필요하다.

3) 이 백신은 비경구적으로 투여해서는 안 된다. 반드시 경구투여 해야 한다.

4) 이 백신은 현탁액(부유액)으로 존재한다. 튜브를 격렬히 흔든 후 1.5mL를 피접종자의 구강으로 투여하고 필요 시 물을 마신다.

5) 이 백신은 미량의 포름알데히드가 포함 되어 있기 때문에 과민성을 가진 대상자에게 투여 시 주의가 요구된다.

6) HIV/에이즈 감염 환자 : HIV/에이즈 환자를 대상으로 한 안전성과 면역반응은 임상적으로 평가되지 않았다.

1) 1세 미만의 소아를 대상으로 한 백신의 안전성과 유효성은 확인되지 않았다.

2) 비임상시험을 통한 생식발생독성시험은 수행되지 않았으며, 임부 및 수유부에 대한 임상연구도 수행되지 않았다.

1) 이 백신은 밀봉하여 2~8℃ 냉장보관 한다.

2) 동결 시 사용하지 않는다.