| 성상 | 갈색의 원형 필름코팅 정제 |
|---|---|
| 업체명 | 정우신약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2017-11-08 |
| 품목기준코드 | 201707847 |
| 표준코드 | 8806942050507, 8806942050514, 8806942050521, 8806942050538 |
총량 : 1회 용량(400 mg /정 × 5정) | 성분명 : 창출연조엑스(1.5∼1.8→1) | 분량 : 1.505 | 단위 : 그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 환산한 건조물로서 0.600g, 창출로서 2.50g
총량 : 1회 용량(400 mg /정 × 5정) | 성분명 : 진피연조엑스(1.9∼2.3→1) | 분량 : 0.604 | 단위 : 그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 환산한 건조물로서 0.250g, 진피로서 1.25g
총량 : 1회 용량(400 mg /정 × 5정) | 성분명 : 향부자연조엑스(1.5~1.8→1) | 분량 : 0.751 | 단위 : 그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 환산한 건조물로서 0.248g, 향부자로서 1.25g
총량 : 1회 용량(400 mg /정 × 5정) | 성분명 : 지실연조엑스(1.8∼2.2→1) | 분량 : 0.514 | 단위 : 그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 환산한 건조물로서 0.180g, 지실로서 1.00g
총량 : 1회 용량(400 mg /정 × 5정) | 성분명 : 곽향연조엑스(3.0∼3.7→1) | 분량 : 0.301 | 단위 : 그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 환산한 건조물로서 0.096g, 곽향으로서 1.00g
총량 : 1회 용량(400 mg /정 × 5정) | 성분명 : 후박연조엑스(5.6∼6.8→1) | 분량 : 0.143 | 단위 : 그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 환산한 건조물로서 0.044g, 후박으로서 0.88g
총량 : 1회 용량(400 mg /정 × 5정) | 성분명 : 사인연조엑스(4.0∼4.9→1) | 분량 : 0.199 | 단위 : 그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 환산한 건조물로서 0.065g, 사인으로서 0.88g
총량 : 1회 용량(400 mg /정 × 5정) | 성분명 : 목향연조엑스(1.2∼1.4→1) | 분량 : 0.495 | 단위 : 그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 환산한 건조물로서 0.207g, 목향으로서 0.63g
총량 : 1회 용량(400 mg /정 × 5정) | 성분명 : 감초연조엑스(2.3~2.8→1) | 분량 : 0.246 | 단위 : 그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 환산한 건조물로서 0.106g, 감초로서 0.63g
총량 : 1회 용량(400 mg /정 × 5정) | 성분명 : 생강연조엑스(6.1~7.4→1) | 분량 : 0.077 | 단위 : 그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 환산한 건조물로서 0.018g, 생강으로서 0.50g, 건조엑스로서 1,814g
한방건강보험용
한방건강보험용
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성 (galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증 (Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
1) 고혈압 환자
2) 심장애 또는 신장애 환자
3) 부종 환자
4) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)
5) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
(1) 위알도스테론증 : 요량이 감소하거나 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나 두통 등(1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.)
(2) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.
2) 수일간 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 장기간 계속하여 복용하지 않는 것이 원칙이나 부득이 장기간 계속하여 복용할 경우에는 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
3) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 복용할 것.
4) 다른 한약(생약)제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
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| 보험적용일 |
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