총량 : 1정(100밀리그램)중 | 성분명 : 피프린히드리네이트 | 분량 : 3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : | 성분정보 : | 비고 :
소양성 피부질환(습진ㆍ피부염, 피부소양증, 소아스트로플루스, 약진, 중독진, 다형성 삼출성 홍반), 두드러기, 알레르기성 비염, 코감기로 인한 재채기ㆍ콧물ㆍ기침
(경구 : 정제, 산제)
성인 : 피프린히드리네이트로서 1회 3mg 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사제)
성인 : 피프린히드리네이트로서 1회 3mg 1일 1-3회 피하 또는 근육 주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 녹내장 환자(항콜린 작용에 의해 방수통로가 폐쇄되어 안압이 상승하여 증상이 악화될 수 있다.)
2) 전립선비대 등 하부 요로 폐색성 질환 환자 (항콜린 작용에 의해 배뇨근이 이완되고 괄약근이 수축되어 요저류가 일어날 수 있다)
2. 부작용
1) 과민증 : 발진 등이 나타날 경우는 투여를 중지한다.
2) 정신신경계 : 때때로 어지러움, 다행감, 불면, 권태감, 졸음, 두중감 드물게 두통이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 때때로 구갈, 구역, 식욕부진, 복통 등이 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
졸음을 유발할 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
4. 상호작용
알코올 섭취, 중추신경억제제, MAO 저해제의 병용투여에 의해 작용이 증강되므로 감량 등 신중히 투여한다.
5. 임부에 대한 투여
이 약은 동물실험에서 기형발생이 나타났고 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 대해 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다.
6. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
7. 적용상의 주의 (주사제에 한함.)
피하ㆍ근육내 투여후, 주사부위의 신경마비 또는 경결 등이 나타날 수 있다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 실온보관, 밀폐용기 |
| 사용기간 | 제조일로부터 60 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 1000정/병 |
| 보험코드 | 642401650 |
| 보험약가 | 10 / 정 |
| 보험적용일 | 2017-02-01 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 703,040 |
| 2016 | 784,920 |
| 2015 | 707,750 |
| 2014 | 828,860 |
| 2013 | 869,090 |
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