총량 : 1캡슐 305mg중 | 성분명 : 아미노필린수화물 | 분량 : 50.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 305mg중 | 성분명 : dl-메틸에페드린염산염 | 분량 : 12.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 305mg중 | 성분명 : 클로르페니라민말레산염 | 분량 : 4.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 305mg중 | 성분명 : 페노바르비탈 | 분량 : 8.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
기침, 가래, 천식
성인 1회 1캅셀 1일 3회 식후에 복용한다.
나 이 |
계수 |
11세 - 14세 8세 - 10세 5세 - 7세 3세 - 4세 1세 - 2세 3개월 이상 - 1세 미만 |
2/3 1/2 1/3 1/4 1/5 1/10 |
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인(노스카핀 또는 염산노스카핀을 함유하는 제제)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자
2) 약으로 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자 (염화리소짐을 함유하는 제제는 제외)
3) 약이나 달걀에 의해 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자(염화리소짐을 함유하는 제제)
4) 간장애, 신장애, 갑상선질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열 환자, 허약자
5) 심장애 및 고혈압 환자, 고령자(기관지확장제 또는 마황을 함유하는 제제)
6) 심장애, 고혈압 및 부종 환자, 고령자(1일 최대배합량이 글리시리진산으로서 40mg 이상 또는 감초로서 1g 이상을 함유하는 제제)
[다만, 5) 와 6)에 해당하는 성분이 동시에 배합된 경우에는 6)을 기재한다.]
7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인(노스카핀 또는 염산노스카핀을 함유하는 제제는 제외), 수유부
8) 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 또는 배뇨장애 환자(항히스타민제를 함유하는 제제)
9) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
3. 부작용
1) 이 약을 투여하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여하는 동안 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다(항히스타민제를 함유하는 제제).
3) 이 약을 투여함으로써 요량이 감소하고, 얼굴과 손발이 붓고, 손이 굳어지고, 혈압 이 오르며 두통 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다(1일 최대배합량이 글리시리진산으로서 40mg 이상 또는 감초로서 1g 이상을 함유하는 제제).
4) 피부 : 드물게 피부점막안 증후군(스티븐스-존슨 증후군), 중독성 표피괴사증(리엘 증후군), 또는 박탈성 피부염이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 이런 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 할 것.
5) 호흡기계 : 외국의 경우 호흡 억제가 보고된 바 있다.
6) 혈액 : 혈소판 감소 또는 가끔은 거대적아구성 빈혈, 저칼슘혈증 등이 나타나는 경우가 있으므로 이런 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 할 것.
7) 간장 : 황달, GOT, GPT, γ-GTP의 상승이 나타나는 경우가 있으므로 충분한 관찰이 요구되며 이상이 발견된 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 할 것.
4. 일반적 주의
1) 이 약은 극약 성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킨다(극약을 함유하는 제제).
2) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다(극약을 함유하는 제제는 제외).
3) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다(소아의 용법이 있을 경우에 기재할 것).
4) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
5) 장기간 계속하여 투여하지 않는다(1일 최대배합량이 글리시리진산으로서 40mg 이상 또는 감초로서 1g 이상을 함유하는 제제).
5. 상호작용
1) 다음 약들과 병용투여하지 않는다 : 다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등
2) 쿠마린계 항응혈계(와르파린 등)와 병용시 쿠마린계 항응혈제의 작용을 약화시키는 경우가 있으므로 통상보다 자주 혈액응고 시간을 체크하여 쿠마린계 항응혈제의 양을 조정할 것.
3) 치아짓계 강압이뇨제(히드로클로로치아짓 등)와 병용시 기립성 저혈압이 증강되는 경우가 있으므로 감량하는 등 주의할 것.
4) 부신피질호르몬(덱사메타손 등)과 병용시 부신피질호르몬의 대사를 촉진하여 작용을 약화시킨다는 보고가 있다.
5) 글리세오풀빈, 테오필린과 병용시 이들의 혈중농도를 저하시킨다는 보고가 있다.
6) 독시사이클린과 병용시 독시사이클린의 혈중농도 반감기가 단축되는 경우가 있다.
6. 소아에 대한 투여
1) 7세 이하의 영·유아에는 시럽제를 투여한다(캅셀제 및 정제).
2) 이 약은 3개월 미만의 영아에는 투여하지 않는다. 또 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아에는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다(캅셀제 및 정제 이외의 제제).
7. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
8. 임부에 대한 투여
1) 임신중의 투여에 의해 엽산 저하가 생긴다는 보고가 있다.
9. 과량투여시의 처치
1) 증상 : 중추신경계 및 심혈관계 억제의 증상이 나타난다. 혈중농도가 40-45㎕/㎖ 이상일 경우, 졸음, 안진, 운동 실조가 일어나며 중증인 경우에는 혼수 상태가 된다. 호흡은 초기보다 억제되고 맥박은 약하고 체온은 내려간다. 폐의 합병증과 신장애의 위험성도 있다.
2) 처치 : 호흡 관리가 주된 처치법이다. 소화관에 약물이 잔유하고 있는 경우에는 위세척, 활성탄 투여를 한다. 또 탄산수소나트륨 투여에 의한 뇨알칼리화, 이뇨제 투여에 의해 약물의 배설을 촉진시킨다. 중증인 경우는 혈액 투석이나 혈액 관류를 고려할 것.
저장방법 | 기밀용기에 저장 |
사용기간 | 제조일로부터 60 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 30, 50, 100, 500캡슐 |
보험코드 | 658200720 |
보험약가 | 28 / 캡슐 |
보험적용일 | 2014-02-01 |
년도 | 생산실적 |
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2013 | 354,760 |
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