총량 : 이 약 1정(140mg) 중 | 성분명 : 히벤즈산티페피딘 | 분량 : 22.140 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : JP | 성분정보 : | 비고 :
1. 주효능 효과
다음 질환에서의 기침 및 객담배출곤란 :
감기, 급·만성기관지염, 폐렴, 폐결핵, 상기도염(인·후두염), 기관지확장증
성인 : 히벤즈산티페피딘으로서 1일 66.42-132.84mg을 3회 분할 경구투여한다.
소아 : 다음 1일 용량을 3회 분할 투여한다.
3-5세 16.61-44.28mg, 1-2세 11.07-27.68mg,
1세 미만 5.54-22.14mg
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 부작용
1) 정신신경계 : 때때로 졸음, 불면, 어지러움, 드물게 흥분 등이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 위부불쾌감, 변비, 복통, 구갈 등이 나타날 수 있다.
3) 과민증 : 드물게 발진, 때때로 가려움이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날
경우에는 투여를 중지한다.
2. 임부에 대한 투여
동물실험에서는 임신중의 투여에 대해서 유해성을 보이는 보고는 없으나, 사람에서의 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
3. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다
4. 기타
이 약의 대사물에 의해서 착색뇨가 나타날 수 있다.
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
저장방법 | 밀폐용기, 실온보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 60 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험코드 | 642400590 |
보험약가 | 30 / 정 |
보험적용일 | 2002-05-01 |
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