총량 : 1캅셀(295밀리그람)중 | 성분명 : 시클라실린 | 분량 : 250 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 항기 | 성분정보 : | 비고 :
(캡슐제)(건조시럽제)
○ 유효균종
용혈성연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 인플루엔자균, 포도구균
○ 적응증
- 종기, 옹종, 농가진
- 편도염, 인후두염, 중이염, 부비동염
- 폐렴, 기관지염
- 신우신염, 방광염, 요도염
- 외상 및 수술 후 2차 감염, 연조직염
- 간농양
- 성홍열
○ 성인 : 시클라실린으로서 1회 250~500mg(역가) 1일 3~4회 경구투여한다.
○ 소아 : 1일 체중 Kg당 25~50mg(역가)을 3~4회 분할 경구투여한다(건조시럽제에 한함.).
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 쇽의 병력이 있는 환자
2) 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 전염단핵구증 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 세펨계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 본인 또는 부모 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
3) 중증의 신장애 환자(높은 혈중농도가 지속될 수 있다.)
4) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
3. 이상반응
1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
2) 과민반응 : 발열, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
3) 소화기계 : 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 중증의 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
(캡슐제)또한 때때로 설사, 구역, 구토, 위부불쾌감, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
(건조시럽제)또한 설사가 때때로 구역, 구토, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
4) 혈액계 : 드물게 호산구 증가, 백혈구 감소, 과립구 감소, 무과립구증, 혈소판 감소, 빈혈 등이 나타날 수 있다.
5) 중추신경계 : 경련이 나타날 수 있다.
6) 간장 : 드물게 AST, ALT의 상승 등이 나타날 수 있다.
7) 신장 : 다른 페니실린계 항생물질에서 드물게 급성 신부전 등의 중증의 신장애가 나타났다는 보고가 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
8) 균교대증 : 드물게 균교대증에 의하여 구내염, 대장염이 칸디다 또는 비감수성 클레브시엘라 등에 의해 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
9) 비타민 결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등) 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
2) 쇽 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진하고 사전에 피부반응시험을 실시하는 것이 바람직하다.
5. 임부에 대한 투여
임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
6. 고령자에 대한 투여
고령자인 경우에는 다음과 같은 점에 주의하여 용량 및 투여간격에 주의하는 등 환자의 상태를 관찰하고 신중히 투여한다.
1) 일반적으로 생리기능이 저하되어 있어 이상반응이 발현하기 쉽다.
2) 비타민 K 결핍으로 출혈경향이 나타날 수 있다.
7. 취급상의 주의(건조시럽제에 한함.)
현탁액으로 조제했을 경우 냉소에 보존하고 10일 이내에 사용한다.
8. 기타
랫트에 대량 장기투여 시 신장애가 보고되어 있으므로 투여하는 경우에는 신 기능에 유의하는 것이 바람직하다.
저장방법 | 밀폐용기 실온보관(1-30℃). |
사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
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