총량 : 1정(513.57밀리그램) 중 | 성분명 : 키타사마이신 | 분량 : 400.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 항기 | 성분정보 : | 비고 : 역 가
○ 유효균종
포도구균, 미코플라스마, 연쇄구균(장내구균 제외), 폐렴구균, 디프테리아균, 보르데텔라 백일해, 매독균
○ 적응증
- 기관지염, 편도염, 인두염
- 종기, 연조직염, 생인손, 농가진, 농피증, 옹종
- 폐렴, 농흉
- 성홍열
- 디프테리아
- 백일해
- 중이염
- 담낭염
- 매독
○ 성인 : 키타사마이신으로서 1회 200~400mg(역가) 1일 3~4회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약에 과민반응의 병력이 있는 환자
2. 이상반응
1) 과민반응 : 발진, 두드러기 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
2) 간장 : 드물게 간장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 묽은 변, 설사 등이 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
4. 임부에 대한 투여
임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
5. 소아에 대한 투여
미숙아, 신생아, 영아, 유아 및 소아에 대해서는 안전성이 확립되어 있지 않다.
6. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
저장방법 | 기밀용기 |
사용기간 | 제조일로부터 60 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 50, 100, 500, 1000정 |
보험코드 | |
보험약가 | |
보험적용일 |
년도 | 생산실적 |
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2014 | 0 |
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