총량 : 1정 중 300밀리그람 | 성분명 : 아세피필린 | 분량 : 250 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
1. 다음 질환에 사용할 수 있다.
다음 질환의 기도폐쇄성 장애에 의한 호흡곤란 등 여러 증상의 완화 :
만성기관지염, 기관지천식
(경구 : 정제)
성인 : 아세피필린으로서 1회 250-500mg 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(경구 : 엘릭실제)
성인 : 아세피필린으로서 1회 250-500mg(10-20ml) 1일 3회 경구투여한다.
소아 : 6-14세 1회 250mg(10ml), 1-5세 1회 125mg(5ml),
1세 미만 1회 62.5mg(2.5ml)
1일 3회 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
크산틴계 약물에 과민증 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 심장애 및 관상순환부전 환자
2) 비만 환자
3) 간질의 병력이 있는 환자
4) 위·십이지장궤양 환자
5) 갑상선기능항진증 환자
6) 급성 신염 환자
3. 부작용
1) 소화기계 : 구역, 구토, 식욕부진, 설사 등이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 빈맥, 심계항진이 나타날 수 있다.
3) 정신신경계 : 두통, 어지러움, 졸음, 불면, 흥분, 불안 등이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 단백뇨 등이 나타날 수 있다.
5) 과량투여 : 두통, 어지러움, 구역, 혈압강하, 경련, 헛소리, 혼수를 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
테오필린의 경우 대표적인 부작용으로 소화기증상(특히 구역, 구토) 및 정신신경증상
(두통, 불면, 불안, 흥분, 경련 등)이 나타날 수 있고 이러한 부작용은 대부분 혈중농도
의 상승에 의한 것으로 알려져 있으므로 이 약의 투여시에는 혈중농도의 모니터를 적
절히 하고 환자 개개인에 적합한 투여계획을 설정하는 것이 바람직하다.
5. 상호작용
1) 다른 크산틴계 약물 또는 중추신경흥분제와 병용하면 과도의 중추신경자극 작용이
나타나므로 이러한 약과 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.
2) 바르비탈계 약물, 페니토인과 병용투여시 또는 흡연 환자에게 이 약을 투여시 이 약
의 혈중농도를 감소시킬 수 있다.
3) 에리스로마이신, 올레안도마이신, 린코마이신, 시메티딘, 알로푸리놀, 퀴놀론계 약물
과 병용투여시 이 약의 혈중농도를 증가시킬 수 있다.
6. 임부에 대한 투여
이 약이 태아에 영향을 미친다는 보고는 없으나 임부 또는 임신하고 있을 가능성이
있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
7. 수유부에 대한 투여
이 약은 모유로 분비되어 영아에게 빈맥 등이 나타날 수 있으므로 수유중에 투여할
경우에는 신중히 투여한다.
8. 소아에 대한 투여
소아에 이 약을 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
저장방법 | 차광된 밀폐용기, 실온 |
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 100,1000,2000정 |
보험코드 | 664100150 |
보험약가 | 31 / 정 |
보험적용일 | 2011-01-01 |
년도 | 생산실적 |
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2015 | 14,600 |
2014 | 14,600 |
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