

총량 : 1정 중 100밀리그램 | 성분명 : 브로모프리드 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 안전청고시제1998-127호 | 성분정보 : | 비고 :
1. 주효능 효과
소화기능이상(구역, 구토, 상복부통, 복부팽만감)
성인 : 브로모프리드로서 1회 10mg 1일 3회 식전에 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 크롬친화세포종 환자
2) 위장관 출혈, 기계적 장폐색, 천공 등 위장관 운동자극이 위험한 환자
3) 프롤락틴의존성 종양 환자
4) 간질 환자
5) 추체외로운동장애 환자
6) 임부 및 수유부
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
신부전 환자
3. 부작용
1) 신경계 : 때때로 피로, 두통, 현기, 공포, 불안, 지연성 운동장애가 나타날
수 있다.
2) 추체외로증상 : 진전, 경직, 운동불능 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러
한 경우에는 투여를 중지한다.
3) 소화기계 : 설사가 나타날 수 있다.
4) 내분비계 : 프롤락틴분비이상으로 인한 유즙분비과다, 여성형 유방, 월경지
연이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 즉시 투
여를 중지한다.
5) 기타 : 과민반응이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
때때로 졸음, 어지러움이 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차
운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
5. 상호작용
1) 다음 약물과의 병용에 의해 추체외로효과가 증강되므로 병용투여하지 않는
다. : 신경이완제, 삼환계 항우울제, MAO 저해제
2) 항콜린약과 병용시 위장관운동에 대한 이 약의 효과가 저하된다.
3) 중추신경억제제, 알코올과 병용시 진정효과가 증가된다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 차광밀폐용기, 실온보존. |
| 사용기간 | 제조일로부터 60 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 50,100,500,1000정. |
| 보험코드 | 657800910 |
| 보험약가 | 65 / 정 |
| 보험적용일 | 2017-02-01 |
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