(주)일화의 의약품 칸택스정(말로틸레이트) 상세정보및 약품식별 정보, 황색의 원형 필름코팅정제

황달, 복수, 간성 뇌증의 증상이 있는 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)

1) 이 약에 과민증 환자

2) 식도정맥류 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)

3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레 르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

1) 간장: 때때로 AST, ALT, 빌리루빈 상승 등의 간기능 이상, 황달, 복수 등의 증상이 나타날 수 있으므로, 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 피부 : 때때로 발진, 가려움 등의 증상이 나타날 수 있다.

3) 소화기계 : 때때로 입맛 없음, 구역, 구토, 배가 거북함, 복부팽만감, 배아픔, 설사, 입안염, 목마름, 드물 게 변비가 나타날 수 있다.

4) 정신신경계 : 때때로 두통, 드물게 졸음, 어지러움, 마비감 등의 증상이 나타날 수 있다.

5) 혈액 : 때때로 혈소판 감소, 백혈구 감소, 드물게 적혈구 감소, 호산구 증가가 나타날 수 있다.

6) 기타 : 때때로 권태감, 발열이 나타날 수 있다.

이 약 투여 중에는 정기적으로 간기능 검사를 한다(투여 후 2, 4, 6주 후의 검사는 반드시 실시한다).

1) 동물실험에서 젖으로의 이행이 보고되어 있으므로, 이 약의 투여 중에는 수유를 피한다.

2) 임신 중 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로, 임부 또는 임신할 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 감량하는 등 신중히 투여한다.

때때로 α-Fetoprotein 상승이 나타난다.

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.