총량 : 1정 (700mg) 중 | 성분명 : 시프로헵타딘오로트산염수화물 | 분량 : 0.75 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 (700mg) 중 | 성분명 : L-리신염산염 | 분량 : 75 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 (700mg) 중 | 성분명 : DL-카르니틴염산염 | 분량 : 75 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 (700mg) 중 | 성분명 : 시아노코발라민 | 분량 : 500 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
(정제)(저작정)(캡슐제)
식욕부진, 성장부진
※ 국내임상시험결과 추가제출
ㆍ 성인 : 1일 2회, 1회 2정을 아침ㆍ저녁 식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 4정을 아침ㆍ저녁 식전에 복용
ㆍ 소아(7~12세) : 1일 1회, 2정을 저녁식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 2정을 아침ㆍ저녁 식전에 복용
ㆍ 소아(3~6세) : 1일 1회 1정을 저녁식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회 1회 1정을 복용한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 녹내장 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
3) 요저류(소변이 고임)의 소인이 있는 환자
4) 고령자(노인) 및 쇠약자
5) 신생아
2. 다음 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것.
1) 항콜린작용이 있으므로 녹내장질환자나 요폐(소변축적)를 일으킬 수 있는 환자는 주의를 한다.
2) 과염소성 혈증성 산증(hyperchloremic acidosis)
3) 신부전 환자
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 어지러움, 구역, 발진, 권태감, 정신적 혼란, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
2) 대량 투여 시는 운동실조, 다혈구혈증, 혈장칼륨 농도저하, 두드러기, 여드름 등이 나타날 수 있다.
3) 과민성 환자에서는 졸음이 올 수 있다.
4) 드물게 두통, 구갈(목마름)이 나타날 수 있다.
5) 대사성 산증이 나타날 수 있다.
4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
운전ㆍ기계조작 시 주의한다.
5. 상호작용
MAO 저해제(억제제) 및 알콜 등 및 기타 중추신경억제제의 효과를 증가시킬 수 있으므로 병용(함께 사용)투여하지 않는다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30정/병, 100정/병, 180정/병 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 91,049 |
| 2016 | 374,140 |
| 2015 | 49,123 |
| 2014 | 156,701 |
| 2013 | 89,746 |
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