총량 : 1 캡슐 (670 밀리그램) 중 | 성분명 : 아세트아미노펜 | 분량 : 325 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (670 밀리그램) 중 | 성분명 : 디크로랄페나존 | 분량 : 100 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (670 밀리그램) 중 | 성분명 : 이소메텝텐뮤케이트 | 분량 : 65 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
긴장성 두통 및 혈관성 두통 (편두통)
1.긴장성 두통:성인 1회 1-2캅셀을 1일 3회까지 복용한다.
복용간격은 4시간 이상으로 한다.
2.편두통:성인 1회 2캅셀을 복용하고 이후 증상이 개선될 때까지 매시간 1캅셀씩 복용한다.
12시간 동안 5캅셀을 초과하지 않도록 한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.
1) 녹내장 환자
2) 심한 신장애[신장장애] 환자
3) 고혈압 환자
4) 기질성 심장애 환자
5) 간장애 환자
6) MAO 저해제[억제제]를 투여받고 있는 환자
2. 다음 사람은 복용하지 마십시오.
1) 지금까지 이 약에 의한 과민증상(예를 들면 발진, 발적[충혈되어 붉어짐], 가려움, 부종[부기] (후두, 눈꺼풀, 입술 등)을 일으킨 적이 있는 사람
2) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람
3. 경고
매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 합니다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있습니다.
4. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것
이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.
5. 다음 환자는 신중히 투여하십시오.
1) 말초혈관장애 환자
2) 최근 심혈과성 발작을 일으킨 환자
6. 부작용
일시적인 현기[어지러움], 피부발진 등의 과민증이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 감량함이 바람직합니다.
7. 복용시 주의사항
1) 이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 나타났다고 보고되어 있으므로 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담하십시오.
① 이 약의 복용후 곧바로 두드러기,부종[부기](후두,눈꺼풀,입술 등),가슴답답함 등과 함께 안색이 창백해지고, 수족이 차가워지고, 식은땀, 숨가쁨 등이 나타나는 경우
② 고열을 수반하며 발진, 발적[충혈되어 붉어짐], 화상모양 수포 등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 및 눈의 점막에 나타난 경우
③ 천식이 나타난 경우
2) 바르비탈계 약물,삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장반감기를 증가시킬 수 있습니다. 알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있습니다.
저장방법 | 기밀용기,실온보관(1~30℃) |
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 10 캡슐/PTP, 500 캡슐/병 |
보험코드 | |
보험약가 | |
보험적용일 |
년도 | 생산실적 |
---|---|
2017 | 978,790 |
2016 | 1,049,624 |
2015 | 1,031,677 |
2014 | 1,052,897 |
2013 | 1,102,322 |
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