총량 : 이 약 1정(657.5mg) 중 | 성분명 : 비오디아스타제2000Ⅱ | 분량 : 60.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 전분당화력 234단위, 전분호정화력 420단위, 단백소화력 420단위, 섬유소당화력 1.8단위 | 비고 :
총량 : 이 약 1정(657.5mg) 중 | 성분명 : 비오타밀라제 1500 | 분량 : 7.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 단백소화력 1575단위 | 비고 : 제제의 단백소화력은 비오디아스타제2000II와 비오타밀라제1500의 합을 기준으로 한다
총량 : 이 약 1정(657.5mg) 중 | 성분명 : 호미카엑스 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : JP | 성분정보 : 스트리크닌으로서 0.34밀리그램 | 비고 :
총량 : 이 약 1정(657.5mg) 중 | 성분명 : 당약가루 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : JP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(657.5mg) 중 | 성분명 : 용담가루 | 분량 : 37.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : JP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(657.5mg) 중 | 성분명 : 스코폴리아엑스 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : JP | 성분정보 : 총 알칼로이드로서 0.05밀리그램 | 비고 :
총량 : 이 약 1정(657.5mg) 중 | 성분명 : 탄산수소나트륨 | 분량 : 200.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(657.5mg) 중 | 성분명 : 규산알루민산마그네슘건조물 | 분량 : 150.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 산화알루미늄으로서 48.45mg, 산화마그네슘으로서 19.05mg | 비고 :
위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림, 식욕
감퇴(식욕부진), 소화불량, 과식, 소화촉진
성인 : 1회 2정
소아 : 1회 11세 - 14세 : 1-2정,
8세 - 10세 : 1정
1일 3회 식후에 복용한다.
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
2. 부작용
1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중
지하고 약사 또는 의사와 상의한다
2) 이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다
3) 이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다
3. 일반적 주의
1) 이 약은 극약성분도 함유되어 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
3) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사
와 상의한다.
4. 상호작용
위장진통·진경제와 병용투여하지 않는다.
5. 소아에 대한 투여
이 약은 7세 미만의 영·유아에게 투여하지 않는다.
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
<분류번호 230번대>
건조수산화알루미늄겔, 수산화알루미늄겔, 규산알루민산마그네슘, 합성규산알루미늄, 합성히드로탈사이드, 수산화알루민산마그네슘, 수산화알루미늄ㆍ탄산마그네슘혼합건조겔, 메타규산알루민산마그네슘, 알디옥사, 수크랄페이트
를 함유한 제제
(Dried Aluminum Hydroxide gel,
Aluminum Hydroxide gel, Magnesium Aluminosilicate, Synthetic Aluminum Silicate, Synthetic Hydrotalcite, Magnesia Alumina Hydrate,
Aluminum HydroxideㆍMagnesium Carbonate mixture dried gel, Magnesium Aluminometasilicate, Aldioxa, Sucralfate)
(사용상의 주의사항에 다음 사항을 신설 또는 추가할 것)
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
투석요법을 받고 있는 환자
2. 일반적 주의
1) 장기연용을 하지 않는다.
2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.
(2003,04.22)
메타규산알루민산마그네슘 함유제제
(소화성궤양용제, 제산제)
(Magnesium Aluminometasilicate)
(사용상의 주의사항에 다음 사항을 추가할 것)
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
투석요법을 받고 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
인산염 저하가 있는 환자
저장방법 | 밀폐용기, 실온보관 |
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 10, 50, 100, 500, 1000, 5000, 10000, 20000 정 |
보험코드 | |
보험약가 | |
보험적용일 |
년도 | 생산실적 |
---|---|
2014 | 41,477 |
2013 | 116,772 |
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