총량 : 1정(425.3mg) 중 | 성분명 : 시말드레이트 | 분량 : 320 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
1. 주효능 효과
다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다
성인 : 시말드레이트로서 1회 640mg 1일 4회 식간 및 취침시에 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 신장애 환자
2) 심기능장애 환자
3) 고마그네슘혈증 환자
2. 부작용
1) 대사이상 : 장기대량투여에 의해 고마그네슘혈증이 나타날 수 있으므로 충
분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 휴약등 적절한 처치를 한
다.
2) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 변비, 설사, 구갈 등이 나타날 수 있다.
3) 기타 : 때때로 가려움증이 나타날 수 있다.
3. 상호작용
1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는
다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내.체액의 pH 상승에 의해 병용 약물의 흡수.
배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 1000정/병 |
| 보험코드 | 621801740 |
| 보험약가 | 24 / 정 |
| 보험적용일 | 2017-02-01 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2014 | 62,698 |
| 2013 | 80,940 |
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