총량 : 1정(519.0mg) 중 | 성분명 : 판크레아틴 | 분량 : 175.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : BP | 성분정보 : | 비고 : α-아밀라제 4,200F.I.P. 단위, 리파제 3,500F.I.P. 단위, 프로테아제 245F.I.P. 단위
총량 : 1정(519.0mg) 중 | 성분명 : 우담즙엑스 | 분량 : 25.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(519.0mg) 중 | 성분명 : 디메티콘 | 분량 : 25.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : NF | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(519.0mg) 중 | 성분명 : 셀룰라제 | 분량 : 50.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 125 셀룰라제 단위
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감
성인 1회 1-2정 1일 3회 식후에 복용한다.
1. 다음과 같은 사람은 이약을 복용하지 말 것
1) 만 7세 이하의 어린이
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사,약사와 상의할 것
1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람(전분소화효소, 단백소화효소, 지방소화효소, 또는 섬유소소화효소 함유 제제)
2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
3. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선(햇볕)을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
|---|---|---|---|
| DUR유형분할주의 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용분할불가 |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10정/PTP |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2016 | 47,985 |
| 2014 | 47,806 |
| 2013 | 52,488 |
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