총량 : 이 약 1정 (736.14mg) 중 | 성분명 : 판크레아틴 | 분량 : 175 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 아밀라제 4,200 FIP단위, 리파제 5,367 FIP단위, 프로테아제 222 FIP단위 | 비고 :
총량 : 이 약 1정 (736.14mg) 중 | 성분명 : 우담즙엑스 | 분량 : 25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : 총콜린산으로서 11.3mg | 비고 :
총량 : 이 약 1정 (736.14mg) 중 | 성분명 : 디메티콘 | 분량 : 25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : NF | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정 (736.14mg) 중 | 성분명 : 셀룰라제 | 분량 : 50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 125헤미셀룰라제단위 | 비고 :
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감
성인 1회 2정 1일 3회 식후에 복용한다.
1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 만 7세 이하의 어린이
(2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
(2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
(3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
3) 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
4) 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
5) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
|---|---|---|---|
| DUR유형분할주의 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용분할불가 |
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 내수용: 500정/병 수출용: 10정/PTP, 100정(10정/PTPx10), 1000정(10정/PTPx100) |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 263,045 |
| 2016 | 180,921 |
| 2015 | 244,212 |
| 2014 | 145,830 |
| 2013 | 118,657 |
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