총량 : 이 약 1정 (831mg) 중 | 성분명 : 옥시라세탐 | 분량 : 800 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
다음 질환으로 인한 증상(기억력·주의력·집중력 감소, 지남력장애, 언어·행동장애, 정서불안, 의욕결핍)의 개선 : 알쯔하이머형 치매, 다발경색성 치매, 뇌기능부전으로 인한 기질성 뇌증후군
※ 국내임상시험결과 추가 제출.
성인
: 옥시라세탐으로서 1회 800㎎ 1일 2회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 경고
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의한다(유리앰플주사제에 한함.).
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민증 환자
2) 중증의 신부전 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
신부전 환자(감량하는 등 신중히 투여한다.)
4. 부작용
1) 중추신경계 : 흥분, 수면장애, 무력감, 두통, 두중, 불안, 초조 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량하여 투여한다.
2) 소화기계 : 구토, 구갈, 위통 등이 나타날 수 있다(정제에 한함.).
3) 기타 : 혈압상승, 시야흐림, 청각장애 등이 나타날 수 있다(정제에 한함.).
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형나정,액상시럽제 | 금기 및 주의내용 2등급 | 비고 |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
저장방법 | 기밀용기, 실온보관 |
사용기간 | 제조일로부터 48 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 30정/병, 100정/병, 500정/병 |
보험코드 | 642800190 |
보험약가 | 595 / 정 |
보험적용일 | 2018-02-01 |
년도 | 생산실적 |
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2017 | 16,584,602 |
2016 | 17,160,998 |
2015 | 15,069,455 |
2014 | 13,248,664 |
2013 | 13,878,893 |
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