총량 : 1캡슐 중 내용물837밀리그람 | 성분명 : 디엘메치오닌 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 내용물837밀리그람 | 성분명 : 아스코르빈산 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 내용물837밀리그람 | 성분명 : 염산피리독신 | 분량 : 0.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 내용물837밀리그람 | 성분명 : 주석산수소콜린 | 분량 : 21 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : DAB | 성분정보 : | 비고 : 콜린으로서8.64밀리그람
총량 : 1캡슐 중 내용물837밀리그람 | 성분명 : 건조간장가루 | 분량 : 194.4 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 안전청고시제1998-127호 | 성분정보 : | 비고 : 콜린으로서 1.9밀리그람
총량 : 1캡슐 중 내용물837밀리그람 | 성분명 : 질산치아민 | 분량 : 1 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 내용물837밀리그람 | 성분명 : 디알파토콜페롤 | 분량 : 10 | 단위 : 아이.유 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 내용물837밀리그람 | 성분명 : 간장농축물 | 분량 : 64.8 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 콜린으로서 0.8밀리그람
총량 : 1캡슐 중 내용물837밀리그람 | 성분명 : 간장분획물2 | 분량 : 64.8 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 내용물837밀리그람 | 성분명 : 비오틴 | 분량 : 3.3 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 내용물837밀리그람 | 성분명 : 황산아연 | 분량 : 8.8 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 : 아연으로서 2밀리그람
총량 : 1캡슐 중 내용물837밀리그람 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 2.17 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 : 판토텐산으로서 2밀리그람
총량 : 1캡슐 중 내용물837밀리그람 | 성분명 : 이노시톨 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 내용물837밀리그람 | 성분명 : 엽산 | 분량 : 60 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 내용물837밀리그람 | 성분명 : 리보플라빈 | 분량 : 1 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 내용물837밀리그람 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 내용물837밀리그람 | 성분명 : 건조효모 | 분량 : 64.8 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 내용물837밀리그람 | 성분명 : 비타민A | 분량 : 1.200 | 단위 : 아이.유 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 내용물837밀리그람 | 성분명 : 시아노코발라민 | 분량 : 1.0 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
다음 질환의 보조 치료
성인 : 알코올 중독증, 독성 간질환에 의한 간기능부전, 및 간중독에 기
인한 간기능부전, 간기능부전에 기인된 호르몬불균형으로 인한 남녀불임증
성인 : 1회 1-2캅셀, 1일 3회 복용한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 여성은 비타민 A를 1일 5,000 IU 이상 복용하지 않는다 (비타민 A 결핍증 환자는 제외).
2) 1세 미만의 영아
3) 의사의 치료를 받고 있는 사람
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.
2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.
3) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조 요법의 양은 비타민 A로서 1일 5000 IU 이상을 넘지 않도록 할 것.
4) 이 약의 복용으로 이상이 나타나는 경우 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.
4. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
| 저장방법 | 밀폐용기, 차광ㆍ건냉소보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 제조원 포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 수입실적 |
|---|---|
| 2015 | 64,950 |
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