총량 : 1정(501.0mg) 중 - 중층 | 성분명 : 규산알루민산마그네슘 | 분량 : 65.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 : 중층
총량 : 1정(501.0mg) 중 - 상층 | 성분명 : 규산알루민산마그네슘 | 분량 : 30.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 : 상층
총량 : 1정(501.0mg) 중 - 하층 | 성분명 : 규산알루민산마그네슘 | 분량 : 30.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 : 하층
총량 : 1정(501.0mg) 중 - 상층 | 성분명 : 탄산수소나트륨 | 분량 : 100.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 상층
총량 : 1정(501.0mg) 중 - 중층 | 성분명 : 스코폴리아엑스 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 히요스시아민으로0.03mg | 비고 : 중층
총량 : 1정(501.0mg) 중 - 하층 | 성분명 : 탄산수소나트륨 | 분량 : 100.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 하층
총량 : 1정(501.0mg) 중 - 중층 | 성분명 : 비오디아스타제1000 | 분량 : 15.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 : 중층
총량 : 1정(501.0mg) 중 - 상층 | 성분명 : 탄산마그네슘 | 분량 : 32.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 상층
총량 : 1정(501.0mg) 중 - 하층 | 성분명 : 탄산마그네슘 | 분량 : 32.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 하층
총량 : 1정(501.0mg) 중 - 중층 | 성분명 : 리파제 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 중층
총량 : 1정(501.0mg) 중 - 하층 | 성분명 : 알디옥사 | 분량 : 12.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 하층
총량 : 1정(501.0mg) 중 - 상층 | 성분명 : 알디옥사 | 분량 : 12.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 상층
과식, 소화불량, 소화불량으로 인한 위부팽만감, 소화촉진, 식욕감퇴(식욕부진) 식체(위체)
위부불쾌감, 속쓰림, 구역, 구토, 신트림, 위산과다, 위통
성인 1회 2정 1일 3회 식후 또는 식간 복용
1. 다음 환자에는 신중희 투여할 것
1) 약으로 인해 알레르기 증상(발진, 발작, 가려움증 등)을 일으킨 일이 있는 사람
2) 의사의 치료를 받고 있는 사람
2. 부작용
1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움증 등)이 나타날 때에는 복용
을 중지하고 약사 또는 의사와 상의 할 것.
2) 이 약을 복용하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다.
3) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.
3. 일반적주의
1) 정해진 용법, 용량을 지킬 것.
2) 2주정도 복용하여서 증상의 개선이 없을 때에는 복용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것.
3) 위장진통, 진경제와 함께 복용하지 말 것.
4) 이 약은 7세 미만의 유유아에게 복용시키지 말 것.
4. 보관 및 취급상의 주의
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
사용상의 주의사항<의관65623-819호. 2003.4.21>
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
투석요법을 받고 있는 환자
2. 일반적 주의
1) 장기연용을 하지 않는다.
2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 차광된 밀폐용기에 저장 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 100, 200, 1000, 5000정(의료보험용 : 1000, 5000정) |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
서울 부산 인천 대구 광주 대전 울산 경기 강원 충북 충남 전북 전남 경북 경남 제주 세종시
