총량 : 1캡슐(340밀리그램)중 | 성분명 : 비퀴딜염산염 | 분량 : 100 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
뇌순환장애에 의한 여러 증상(어지러움, 이명 등)의 개선
성인 : 비퀴딜염산염으로서 1회 100㎎ 1일 2-3회 식사중에 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 부작용
소화기계 : 드물게 구역, 상복부통 등(특히 공복에 복용하는 경우)이 나타날 수 있으나, 이러한 증상은 식사시간에 맞추어 복용하거나 감량하면 없어진다.
4. 일반적 주의
일반적으로 이 약의 치료 효과는 2주후부터 나타나며 수주에서 수개월까지 투여를 연장하는 것이 바람직하다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
임부 및 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다.
6. 상호작용
알코올과 병용투여시 혈압강하작용을 증강시킬 수 있다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1～30℃) |
| 사용기간 | 제조일로부터36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30,90,180,500 캅셀/팩 |
| 보험코드 | A04850031 |
| 보험약가 | 222 / 캡슐 |
| 보험적용일 | 2009-01-01 |
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