총량 : 1정(450mg) 중 | 성분명 : 건조수산화알루미늄 겔 | 분량 : 392.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 수산화알루미늄으로서 300밀리그램 | 비고 :
1. 주효능 효과
다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다
성인 : 수산화알루미늄으로서 1회 300-600mg 1일 3회 식간에 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
투석요법을 받고 있는 환자(장기투여에 의해 알루미늄뇌증, 알루미늄골증이 나타날 수 있다.)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 인산염 결핍환자
2) 신장애 환자(장기투여에 의해 알루미늄뇌증, 알루미늄골증이 나타날 위험이 있으므로 정기적으로 혈 증알루미늄, 인, 칼슘, 알칼리포스파타제 등을 측정한다.)
3. 부작용
1) 소화기계 : 때때로 변비 드물게 구역, 구토 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 또 는 완하제를 병용하는 등 적절한 처치를 한다.
2) 장기투여 : 장기투여에 의해 알루미늄뇌증, 알루미늄골증이 나타날 위험이 있으므로 신중히 투여한 다.
4. 상호작용
1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내 체액의 pH상승에 의해 병용약물의 흡수·배설에 영향을 줄 수 있으 므로 신중히 투여한다.
<분류번호 230번대>
건조수산화알루미늄겔, 수산화알루미늄겔, 규산알루민산마그네슘, 합성규산알루미늄, 합성히드로탈사이드, 수산화알루민산마그네슘, 수산화알루미늄ㆍ탄산마그네슘혼합건조겔, 메타규산알루민산마그네슘, 알디옥사, 수크랄페이트
를 함유한 제제
(Dried Aluminum Hydroxide gel,
Aluminum Hydroxide gel, Magnesium Aluminosilicate, Synthetic Aluminum Silicate, Synthetic Hydrotalcite, Magnesia Alumina Hydrate,
Aluminum HydroxideㆍMagnesium Carbonate mixture dried gel, Magnesium Aluminometasilicate, Aldioxa, Sucralfate)
(사용상의 주의사항에 다음 사항을 신설 또는 추가할 것)
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
투석요법을 받고 있는 환자
2. 일반적 주의
1) 장기연용을 하지 않는다.
2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.
저장방법 | 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 |
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 1000정/병 |
보험코드 | 653700380 |
보험약가 | 30 / 정 |
보험적용일 | 2017-02-01 |
년도 | 생산실적 |
---|---|
2017 | 133,096 |
2016 | 133,095 |
2015 | 158,926 |
2014 | 176,953 |
2013 | 167,974 |
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