노보노디스크제약(주)의 의약품 트리시퀀스정 상세정보및 약품식별 정보, 청색, 백색, 적색의 원형정제

1) 성 스테로이드의 영향을 받는 전암 상태 또는 암(유방암, 자궁암, 난소암 등)이 있거나 의심되는 환자

2) 유방암 과거 병력자

3) 급ㆍ만성 간질환 또는 간기능 시험이 정상으로 돌아오지 않은 간질환의 병력이 있는 환자

4) 급성 동맥 혈전색전증(예: 심근경색증, 뇌졸중)

5) 심재 정맥 혈전증, 폐색전증, 혈전색전증, 뇌혈관장애 또는 그 병력이 있는 환자

6) 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈 환자

7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부

8) 포르피린증 환자

9) 혈관성 안질환 환자

10) 뇌하수체 종양 환자

11) 생식 활성 기간에 있는 환자

12) 결합조직 질환 환자

13) 대사장애(당뇨병, 고지혈증, 비만) 환자

14) 신부전 환자

15) 동맥 고혈압 환자

16) 유루증 환자

17) 특발성 임신황달 및 임신중 심한 가려움의 병력이 있는환자

18) 간종양(양성 또는 악성) 또는 그 병력이 있는 환자

19) 이 약 또는 이 약 성분에 성분에 과민증이 있는 환자

20) 중증의 고중성지방혈증

21) 치료되지 않은 자궁내막증식증

22) 이 약은 유당을 함유하고 있어, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍(Lapp Lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)의 희귀한 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하면 안된다.

1) 간질, 편두통, 천식 환자

2) 우울증 등의 정신장애 환자

3) 심부전 환자

4) 정맥류 환자

5) 이(耳)경화증 환자

6) 다발성 경화증 환자

7) 자궁내막증 환자

8) 유선병증 환자

9) 잠재적인 테타니 환자

10) 소무도병환자

1) 주된 이상반응은 치료초기 몇 달 동안에 자주 나타날 수 있는 불규칙한 출혈이다. 자궁내막 위축에 의해서 출혈이 나타날 수 있으며 출혈 원인은 현재까지 알려져 있지 않다. 치료 몇 개월이 지나면 출혈빈도가 점차 감소된다.

2) 몇몇의 폐경기 여성에서 출혈이 계속되는 경우에 대용치료를 고려한다. 잊고 복용을 하지 않은 경우에도 출혈이 나타날 수 있다.

3) 유방 : 유방의 민감, 유방암, 유루증(이 경우 뇌하수체 선종의 유무를 검사한다), 유방크기 증가, 유방통, 유방압통

4) 소화기계 : 구역, 구토, 위장장애, 복통, 소화불량, 복부팽만

5) 정신신경계 : 두통, 편두통, 어지러움, 초조, 우울증

6) 피부 : 탈모증, 간반, 발진, 가려움증, 결절성 홍반, 두드러기, 다모증, 여드름

7) 감각기계 : 시각장애

8) 순환기계 : 혈전색전증, 폐색전증, 심재혈전성정맥염, 동맥의 혈압상승

9) 눈 : 콘택트렌즈에 의한 눈의 염증, 콘택트렌즈 불내성

10) 간 : 간선종(이 경우에 복강내 출혈이 나타날 수 있다), 담즙울체성 황달, 담즙울체, 무황달성 간염, 매우 드물게 간종양

11) 비뇨생식기계 : 자궁의 종양, 자궁경관 점액분비의 악화, 때때로 월경의 중단, 점상출혈을 포함한 자궁/질 출혈(불규칙한 출혈은 치료가 계속됨에 따라 보통 감소한다), 월경통, 질 분비물, 월경전 유사증후군

12) 기타 : 부종, 간질의 악화, 당뇨, 고지혈증, 다리가 무거움, 체중의 증가 또는 감소, 성욕의 변화, 과민 반응, 심계항진, 근경련, 피로, 요통

13) 이 약의 개발국의 시판 후 조사결과, 위에 언급된 이상약물반응에 더하여 이 약과의 연관성이 있다고 추정되는 아래의 이상반응이 자발적으로 보고되었다. 이러한 자발적 보고는 매우 드물게 보고되었다(<1/10,000). :

ㆍ 양성종양과 악성종양 (낭종과 폴립 포함): 자궁내막암

ㆍ 정신계 이상: 불면증, 불안, 리비도 감소, 리비도 증가

ㆍ 신경계 이상: 어지럼증, 뇌졸중

ㆍ 눈 이상: 시력이상

ㆍ 혈관 이상: 고혈압 악화

ㆍ 심장 이상: 심근 경색

ㆍ 소화기계 이상: 소화불량, 구토

ㆍ 간담도계 이상: 담도 질환, 담석, 담석 악화, 담석 재발

ㆍ 피부 피하조직 이상: 지루, 발진, 혈관신경성 부종

ㆍ 생식기관과 유방 이상: 외음부 소양증

ㆍ 검사결과: 체중 감소, 혈압증가

ㆍ 다른 에스트로겐-프레게스토젠 투여 시 다음과 같은 이상반응이 보고되었다:

ㆍ 피부와 피하조직 이상: 기미, 다형 홍반, 결절성 홍반, 혈관 자반

ㆍ 치매 징후

1) 에스트로겐 요법을 시작하기 이전 및 치료하는 도중에 특히 혈압, 유방, 자궁, 복부, 체중, 혈당치에 대하여 신체검사 및 부인과 검사 또는 완전한 병력과 가족력을 검사한다.

2) 에스트로겐 단일제제를 장기간 복용시 자궁내막증식증 또는 자궁내막암의 발생 위험이 증가한다. 이 약에 대한 최근 연구에 의해 에스트로겐 치료기간 동안 프로게스테론이 계속 투여되어 자궁내막이 위축상태가 되므로 자궁내막증식증이 실제로 방지되는 것이 확인되었다.

3) 일반적으로 부인과 검사를 포함한 신체검사를 다시 실시하지 않고 1년 이상 처방하지 않는다.

4) 치료초기 몇 개월 동안은 출혈 또는 점적출혈이 때때로 나타날 수 있으나 일시적이며 진단적 흡인생검법 또는 소파술이 요구되지 않는다. 그러나 출혈이 계속되거나 치료 후 늦은 단계에서 처음 출혈이 있거나 치료중지 후 바로 출혈이 있다면 자궁암의 가능성을 판정하기 위한 진단학적 흡입생검법 또는 소파술을 실시한다.

5) 골다공증을 예방하기 위한 장기치료는 골절의 위험성이 증가된 여성에 한하여 시행한다. 골다공증 발생 위험성 인자 들에는 백인 또는 아시아인, 여성, 가늘고 작은 체구, 골다공증의 가족력, 폐경 전후의 에스트로겐 결핍, 조기 폐경, 칼슘 영양부족, 흡연, 알코올 남용, 늘 앉아있는 사람 등이 있다.

6) 고혈압 치료를 받고 있는 환자, 간질, 편두통, 당뇨, 천식 또는 심부전 환자는 규칙적인 검사를 받는다.

7) 무작위-대조 임상 및 역학 연구에 의하면 심재 정맥 혈전증 또는 폐색전증과 같은 정맥 혈전색전증을 일으킬 상대적인 위험성이 증가되는 것으로 나타났다.

8) 심재 정맥 혈전증, 혈전색전증, 황달, 편두통, 갑작스런 시각장애, 혈압의 뚜렷한 증가 등의 증상이 나타나면 치료를 즉시 중지한다.

9) 대수술 이전 4～ 6주 동안은 이 약 치료를 중지한다.

10) 장기 부동화 환자의 경우 정맥혈전증의 위험이 있으므로 치료를 중지한다.

11) 무작위배정 임상시험에서 결합형 말 에스트로겐 (CEE)와 초산메드록시프로게스테론 (MPA)의 연속복합제의 사용은 심혈관계에 대한 이점이 없었다. 두 개의 대규모 임상시험 (WHI (Women’s Health Initiative study)와 HERS (Heart and Estrogen/progestin Replacement Study)) 결과, 투여 첫 해에는 관상동맥질환의 위험이 증가될 가능성이 있으며 전반적인 이익이 없음을 보였다. 다른 호르몬대체요법제제에 대해서는 심혈관 질환 발생률 또는 사망률에 대한 영향 평가를 위한 무작위배정 대조임상시험으로부터 제한적인 자료만이 존재하므로, 이 결과를 다른 호르몬대체요법제제로 확대하여 적용할 수 있는지는 확실하지 않다.

12) WHI 시험에서 이차적 결과로 CEE와 MPA의 지속적 병용투여에 의해 건강한 여성에서 허혈성 뇌졸중의 위험이 증가함을 보였다. 호르몬 대체요법을 하지 않은 여성에서 뇌졸중은 5년간 50-59세의 여성 1000명당 3명, 60-69세의 여성 1000명당 11명의 빈도로 발생하였고, 5년간 CEE와 MPA를 투여한 여성에서는 50-59세의 여성 1000명당 0-3명이, 60-69세의 여성 1000명당 1-9명이 추가적으로 뇌졸중이 발생하였다. 다른 호르몬 대체요법제의 사용시에도 뇌졸중의 위험이 증가하는지는 확실하지 않다.

13) 무작위배정 위약-대조군 시험인 WHI 와 MWS (Million Women Study)를 포함한 역학연구들에서 에스트로겐, 에스트로겐-프로게스토젠 병용 또는 티볼론으로 여러 해 동안 호르몬 대체요법을 받은 여성이 유방암의 위험이 증가하는 것으로 나타났다. MWS 시험에서 결합형 말 에스트로겐(CEE) 또는 에스트라디올(E2)을 프로게스토젠과 주기적 또는 지속적으로 병용투여시 프로게스토젠의 종류에 상관없이 유방암의 위험이 더 크게 나타났다. 투여경로에 따른 위험의 차이는 없었다. MWS 시험결과, 호르몬대체요법(HRT)을 전혀 사용하지 않는 사람과 비교하여 다양한 유형의 에스트로겐-프로게스토젠 병용 HRT가 유방암의 위험이 더 높았고 (상대적 위험성추정치 2.00, 95%CI: 1.88～2.12) 에스트로겐 단독요법 (상대적 위험성추정치 1.30, 95%CI: 1.21～1.40)이나 티볼론 사용시 (RR=1.45; 95%CI:1.25-1.68) 보다도 높았다. WHI 시험에서 5.6년간 에스트로겐-프로게스토젠 병용 HRT (CEE+MPA)를 사용한 경우, 위약과 비교시 위험성추정치는 1.24 (95%CI: 1.01～1.54)로 평가되었다.

모든 호르몬대체요법제제가 복용시작 몇 년 동안 위험이 나타나게 되고 복용기간 동안 위험이 증가하게 되지만 치료 중지 후 몇 년 (대부분 5년)이 지나면 치료 시작 전으로 돌아간다.

WHI 시험에서 결합형 말 에스트로겐(CEE와 초산메드록시프로게스테론(MPA)의 지속적인 복합제 사용은 위약에 비하여 크기가 약간 더 크고 좀더 빈번하게 발생되는 임파선 암세포 전이를 보이는 유방암과 관련이 더 높았다. 호르몬대체요법, 특히 에스트로겐-프로게스토젠 병용요법은 유방조영상 이미지의 밀도를 높여 어떤 경우에 있어 유방암의 방사선적 진단에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.

14) 이 약은 피임제가 아니다.

15) 일반적으로 호르몬 대체요법은 증상 경감을 위한 최소의 양이 처방되어야 한다.

16) 다음과 같은 상태 뿐만 아니라 “다음 환자에는 투여하지 말 것”항의 질환이 발견되면 즉시 치료를 중단해야 한다.

∙편두통성 또는 빈번하고 유난히 심한 두통이 처음으로 나타났을 때 또는 뇌혈관폐색의 전구증상일 가능성이 있는 다른 증상이 나타나는 경우

∙임신 중 또는 이전에 성호르몬을 사용하는 동안 처음으로 나타났던 담즙정체성 황달이나 담즙정체성 가려움증이 재발하는 경우

∙혈전성 질환이 의심되거나 그 증상이 있는 경우

∙임신

17) 에스트로겐은 담석 생성을 증가시킨다고 알려져 있다. 일부 여성들은 에스트로겐 치료 중 담낭 질환에 걸리기 쉽다.

18) 65세 이상의 여성이 호르몬치료를 시작할 경우 치매 가능의 위험성을 증가시킬 수 있음이 CEE 함유 제제를 사용한 임상시험에서 제한적으로 확인되었다. 다른 시험에서 관찰한 바와 같이 폐경 초기에 치료를 시작하면 이러한 위험을 감소시킬 수 있다. 다른 호르몬대체요법 제품에도 이러한 결과를 적용시킬 수 있는지는 알려져 있지 않다.

19) 호르몬대체요법 제품에 함유된 것과 같은 호르몬 성분을 사용한 후에 드물게 양성 간종양이 더욱 드물게 악성 간종양이 보고되었다. 개별 사례에서 이러한 종양은 생명을 위협하는 복부내 출혈을 일으킬 수 있다.

20) 호르몬대체요법과 임상적 고혈압 발병 간의 일반적인 관계는 확립되지 않았다. 호르몬대체요법을 받는 여성에게서 혈압이 조금 상승한다는 것이 보고 되어 왔지만 임상적으로 연관된 증가는 드물었다. 그러나 개개의 경우에 있어 임상적으로 유의한 고혈압이 호르몬대체요법 중에 지속적으로 발생하면 호르몬대체요법의 중단을 고려할 수 있다.

21) 두빈-존슨 증후군 또는 로터 증후군과 같은 고빌리루빈혈증을 포함하여 심하지 않은 간 기능 장애의 경우 면밀한 주의가 필요하고 주기적으로 간 기능을 검사해야 한다. 간기능의 지표가 악화되는 경우에는 호르몬대체요법을 중단하여야 한다.

22) 중성지방의 농도가 중등도로 증가한 여성은 특별한 관찰이 필요하다. 이러한 여성에게 호르몬 대체요법을 사용하는 경우 급성 췌장염의 위험성을 내포하는 중성지방 농도의 증가로 이어질 수도 있다.

23) 호르몬 대체요법이 말초 인슐린 저항과 당 내성에 영향을 줄 수도 있으나 호르몬대체요법을 받을 때 당뇨약의 치료 용량을 바꿀 필요는 없다. 단, 당뇨병이 있는 여성의 경우 호르몬대체요법을 실시하는 동안 주의깊게 관찰해야 한다.

24) 일부 환자는 호르몬대체요법 하에서 에스트로겐 효과의 증진에 의해서 비정상적인 자궁 출혈과 같은 이상 소견이 나타날 수 있다. 치료 중에 지속적인 혹은 재발성의 비정상적인 자궁 출혈이 자주 일어나면 자궁내막 평가를 해야 한다.

25) 자궁근종은 에스트로겐의 영향 하에 크기가 증가할 수 있다. 자궁 근종의 크기 증가가 관찰되면 치료를 중단한다.

26) 치료 중 자궁내막증이 다시 활성화되는 경우 치료의 중단이 권장된다.

27) 프로락틴분비종양이 의심되는 경우 치료를 시작하기 전에 프로락틴분비종양이 아님을 확인해야 한다.

28) 때때로 특히 임신성 갈색반의 병력이 있는 여성에게서 기미가 일어날 수 있다. 기미의 경향이 있는 여성은 호르몬대체요법 중에 일광이나 자외선에의 노출을 피해야 한다.

29) 아래와 같은 상태는 호르몬대체요법으로 인해 발생하거나 악화될 수 있다고 보고되었다. 호르몬대체요법과의 연관성에 대한 근거가 확정적이지는 않으나 아래의 상태인 여성이 호르몬대체요법을 받을 때에는 신중히 관찰하여야 한다.

간질, 양성 유방병증, 천식, 편두통, 포르피린증, 이경화증, 전신성 홍반성 루프스, 소무도병

30) 운전 및 기계 사용 능력에 대한 영향은 관찰되지 않았다.

1) 간 효소 유도 약물(예: 여러 항전간제, 항생제)의 장기간 사용은 성호르몬의 소실을 증가시킬 수도 있으며 임상적 효과를 감소시킬 수 있다. 히단토인류, 바르비탈류, 프리미돈, 카르바마제핀 및 리팜피신 등이 간 효소 유도 약물로 알려져 있고 옥스카바제핀, 토피라메이트, 펠바메이트, 그리세오풀빈도 그러한 특성을 가지는 것으로 의심되는 약물들이다. 최대 효소 유도는 일반적으로 2-3주까지는 관찰되지 않으나 약물 치료 중단 후 최소 4주간 지속될 수 있다.

2) 드물게 특정 항생제(예: 페니실린, 테트라사이클린)를 병용하는 경우 에스트라디올 농도가 감소됨이 관찰되었다.

3) 실질 결합을 하는 물질(예: 파라세타몰)은 흡수 과정 중 결합계의 경쟁적 억제로 인해 에스트라디올의 생체이용률을 증가시킬 수 있다.

4) 세인트존스워트(요한초)를 함유하고 있는 생약제제는 에스트로겐의 대사를 증강시킬 수 있다.

5) 케토코나졸 등 간미세소체 약물대사 효소의 활성을 억제하는 약물은 이 약의 순환 약물농도를 증가시킬 수 있다.

6) 글루코스 내성에 미치는 영향에 따라 경구용 항당뇨병약 혹은 인슐린의 투여 요구량이 개인에 따라 달라질 수 있다.

7) 호르몬 대체요법 중에 급성 알콜 섭취는 순환하는 에스트라디올의 농도를 증가시킬 수 있다.

8) 성 호르몬의 사용은 간, 갑상선, 부신, 신장기능의 생화학적 파라미터, 코르티코스테로이드 결합 글로불린과 같은 (수송체) 단백질의 혈중농도, 지질/지단백 비율, 탄수화물 대사의 파라미터, 혈액응고 및 섬유소 용해 인자에 영향을 줄 수도 있다.

1) 이 약은 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게 투여하지 않는다. 기형의 위험성을 높이지는 않으나 과량투여시 태아에 미칠 수 있는 손상 가능성을 배제할 수 없다. 그러므로 이 약으로 치료하는 동안 임신을 해서는 안 되며, 투여중 임신이 된 경우에는 즉시 투여를 중지한다.

2) 이 약은 수유부에 투여하지 않는다.

3) 확대된 역학조사에 의하면 임신하기 전에 성호르몬을 사용한 여성에게서 태어난 소아에서 출생 결함의 위험 증가나 초기 임신동안에 성호르몬을 부적절하게 투여 받았을때 최기형성에 대한 효과는 나타나지 않았다. 적은 양의 성호르몬이 인간의 유즙에서 검출되었다.

1) 증상 : 이 약의 과량투여에 의해 구역, 구토, 유방긴장감이 나타날 수 있다.

2) 처치 : 해독제는 없으며 대증요법으로 치료를 한다.

3) 급성 독성 시험에서 실수로 일일 치료용량의 다수배를 투여하였을 경우에 급성 유해 효과의 위험성은 나타내지 않았다.

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관한다.