총량 : 이 약 1정(580밀리그램) 중 | 성분명 : 수산화마그네슘 | 분량 : 90 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : 산화마그네슘으로서 62.19밀리그램 | 비고 :
총량 : 이 약 1정(580밀리그램) 중 | 성분명 : 건조수산화알루미늄겔 | 분량 : 115 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 산화알루미늄으로서 57.5밀리그램 | 비고 :
총량 : 이 약 1정(580밀리그램) 중 | 성분명 : 히드로탈시트 | 분량 : 210 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : BP | 성분정보 : 산화알루미늄으로서 35.45밀리그램, 산화마그네슘으로서 84.07밀리그램 | 비고 : 총 산화알루미늄으로서 92.95밀리그램, 총 산화마그네슘으로서 146.26밀리그램
총량 : 이 약 1정(580밀리그램) 중 | 성분명 : DL-염산카르니틴 | 분량 : 50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(580밀리그램) 중 | 성분명 : 수용성아줄렌 | 분량 : 1 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(580밀리그램) 중 | 성분명 : 시메치콘 | 분량 : 30 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림
15세 이상 성인 : 1일 3회, 1회 1-2정씩 식간복용
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
① 신장애 환자
② 다른 약물을 투여받고 있는 환자
2. 부작용
이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
① 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.
② 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여을 중지하고 약사 또는 의사와
상의한다.
4. 소아에 대한 투여
이 약은 7세 이하의 영. 유아에게 투여하지 않는다.
5. 저장상의 주의사항
① 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
② 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
③ 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
의관 65623-819호 (2003.4.22)
<분류번호 230번대>
건조수산화알루미늄겔, 수산화알루미늄겔, 규산알루민산마그네슘,합성규산알루미늄,
합성히드로탈사이드, 수산화알루민산마그네슘, 수산화알루미늄.탄산마그네슘환합건조겔,
메타규산알루민산마그네슘, 알디옥사, 수크랄페이트를 함유한 제제
(사용상의 주의사항에 다음 사항을 신설 또는 추가할 것)
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
투석요법을 받고 있는 환자
2. 일반적 주의
1) 장기연용을 하지 않는다.
2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
저장방법 | 밀폐용기, 실온보관 |
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험코드 | |
보험약가 | |
보험적용일 |
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