총량 : 1정 중 532밀리그램 | 성분명 : 글리시리진산암모늄 | 분량 : 25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : BP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 중 532밀리그램 | 성분명 : DL-카르니틴염산염 | 분량 : 100 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 중 532밀리그램 | 성분명 : 비오디아스타제700G | 분량 : 50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 전분호정화력625단위, 섬유소당화력3단위
총량 : 1정 중 532밀리그램 | 성분명 : 비오타밀라제 1500 | 분량 : 7.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 총단백소화력 2150단위
총량 : 1정 중 532밀리그램 | 성분명 : 우담즙엑스 | 분량 : 83.3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : 콜린산으로 37.49밀리그램 | 비고 :
총량 : 1정 중 532밀리그램 | 성분명 : 시메티콘 | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 중 532밀리그램 | 성분명 : 티아민염산염 | 분량 : 3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 중 532밀리그램 | 성분명 : 리파제 | 분량 : 7.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 소화불량으로 인한 위부팽만감, 과식, 식체(위체), 소화촉진
성인 1일 3회, 1회 1 ~ 2정을 식간 또는 식후에 복용
1. 다음 환자에는 신중히 투여한다.
1) 고혈압환자, 고령자, 심장애 또는 신장애환자 부종환자
2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
3) 이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이
있는 환자에 신중히 투여할 것
2. 부작용
1) 이 약을 투여함으로써 요량이 감소하고 얼굴과 손발이 붓고 눈꺼풀이 무거워지고 손이 굳어
지고 혈압이 오르며 두통 등의 증상이 나타날 때에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상
의한다.
3. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 수일간 복용하여도 증상의 개선이 없을 때에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
3) 장기간 계속하여 투여하지 않는다
4) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한
다.
4. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면(습기가 적은) 서늘한 곳에(밀전하여) 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1 ~ 30℃)보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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