총량 : 이 약 1정(581밀리그램) 중 | 성분명 : 아데콘말 | 분량 : 83 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(581밀리그램) 중 | 성분명 : 아데콘말 | 분량 : 83 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(581밀리그램) 중 | 성분명 : 아데콘말 | 분량 : 83 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(581밀리그램) 중 | 성분명 : 아데콘말 | 분량 : 83 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(581밀리그램) 중 | 성분명 : 아데콘말 | 분량 : 83 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(581밀리그램) 중 | 성분명 : 아데콘말 | 분량 : 83 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(581밀리그램) 중 | 성분명 : 아데콘말 | 분량 : 83 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(581밀리그램) 중 | 성분명 : 아리메진산 | 분량 : 0.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(581밀리그램) 중 | 성분명 : 아리메진산 | 분량 : 0.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(581밀리그램) 중 | 성분명 : 감초가루 | 분량 : 83.367 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : 글리시리진산으로서 2.0밀리그램 | 비고 :
총량 : 이 약 1정(581밀리그램) 중 | 성분명 : 이노시톨니코티네이트 | 분량 : 100 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : BP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(581밀리그램) 중 | 성분명 : 세파란틴 | 분량 : 0.25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1정(581밀리그램) 중 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 82.883 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
지루성피부염에 의한 탈모증, 원형탈모증
성인 : 1회 2정을 1일 2～3회 식후에 복용한다.
1. 다음 환자(부위)에는 사용하지 마십시오.
1) 상처부위, 습진 등이 있는 두피
2) 유아
3) 이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당수화물분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안됩니다.
2. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의하십시오.
1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자
2) 혈압이 높은 환자 또는 고령자(노인)
3) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자
4) 부종(부기)이 있는 환자
5) 의사의 치료를 받고 있는 환자
6) 이 약은 황색 4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여하십시오.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의하십시오.
1) 이 약의 사용으로 인해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 부종(부기), 가려움, 구역, 구토 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.
3) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기 연용(계속 복용)할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(고임), 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지합니다.
4) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지(팔다리)경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지합니다.
4. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의하십시오.
칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용(함께 복용)시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여해야 합니다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지키십시오.
2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 사용하십시오.
6. 적용상의 주의
이 약은 탈모증이 있는 환자만 복용하십시오.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
2) 직사 일광(햇볕)을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관하십시오.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않습니다.
4) 사용 후 병마개를 잘 닫으십시오.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2014 | 42,210 |
| 2013 | 131,292 |
서울 부산 인천 대구 광주 대전 울산 경기 강원 충북 충남 전북 전남 경북 경남 제주 세종시
