총량 : 1정(497.0 밀리그램) 중 - 하층 | 성분명 : 메타규산알루민산마그네슘 | 분량 : 25.45 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 건조물로서 Al2O3로서8.22mg, MgO로서 3.23mg
총량 : 1정(497.0 밀리그램) 중 - 상층 | 성분명 : 메타규산알루민산마그네슘 | 분량 : 14.55 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : 건조물로서 Al2O3로서4.70mg, MgO로서 1.85mg
총량 : 1정(497.0 밀리그램) 중 - 중층 | 성분명 : 디아스타제·프로테아제·셀룰라제 | 분량 : 20.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(497.0 밀리그램) 중 - 하층 | 성분명 : 탄산수소나트륨 | 분량 : 31.82 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(497.0 밀리그램) 중 - 중층 | 성분명 : 리파제AP6 | 분량 : 7.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(497.0 밀리그램) 중 - 상층 | 성분명 : 탄산수소나트륨 | 분량 : 18.18 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(497.0 밀리그램) 중 - 하층 | 성분명 : 침강탄산칼슘 | 분량 : 63.63 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(497.0 밀리그램) 중 - 상층 | 성분명 : 침강탄산칼슘 | 분량 : 36.37 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(497.0 밀리그램) 중 - 중층 | 성분명 : 감초가루 | 분량 : 25.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 생규 | 성분정보 : | 비고 : 글리시리진산으로서0.63밀리그램
총량 : 1정(497.0 밀리그램) 중 - 중층 | 성분명 : 스코폴리아엑스 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(497.0 밀리그램) 중 - 중층 | 성분명 : 트리메부틴말레산염 | 분량 : 50.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
소화성 궤양에 따른 다음 증상의 개선
위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림, 소화불량
성인 1회 2정 1일 3회 매식간 복용
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
투석요법을 받고 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용 전에 의사, 약사와 상의할 것)
1) 이 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움등)을 일으킨 일이 있는 환자
2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
3) 신장애 환자
4) 간장애 환자
5) 의사의 치료를 받고 있는 환자
6) 인산염 저하가 있는 환자
7) 혈압이 높은 환자 또는 고령자
8) 심장애 장애가 있는 환자
9) 부종이 있는 환자
3.부작용
1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여함으로써 드물게 동계, 졸음, 현훈, 권태감, 두통이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
3) 이 약을 투여하는 동안 드물게 변비 또는 입이 마르는 증상이 나타날 경우에는 투여를
중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4) 순환기계
드물게 심계항진이 나타날수 있다.
5) 간장
드물게 GOT, GPT상승이 나타날수 있다.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.
2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있ㄷ으므로, 관찰(혈철 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.
3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법용량을 잘 지킨다
2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
3) 장기연용을 하지 않는다.
4) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.
6. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것
칼륨함유제제, 감초함유제제, 금리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.
7. 상호작용
위장진통 진경제와 병용투여하지 않는다.
8. 소아 임부에 대한 투여
1) 이 약은 소아(15세미만)에게는 투여하지 않는다.
2) 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유중인 부인에게는 투여하지 않는다.
9. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 차광기밀용기, 실온보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10정(10정x1)/PTP, 300정/병, 500정/병 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 1,078,982 |
| 2016 | 1,208,927 |
| 2015 | 1,631,090 |
| 2014 | 886,845 |
| 2013 | 945,932 |
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