

총량 : 이 약 1정(723mg) 중, | 성분명 : 초산칼슘 | 분량 : 710.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 : 무수물로서 667mg
말기 신부전환자의 고인산혈증
1) 초기 용량 : 매 식사 중 2정씩 경구(입)로 복용한다.
2) 유지 용량 : 고칼슘혈증을 유발하지 않는 상태에서 혈중 인산의 농도가 6mg/dl 이하가 될 때까지
용량을 점차 증가시킨다.
통상 식사중 3-4정을 경구(입)로 복용한다.
1.다음 환자에게는 투여하지 말 것
고칼슘혈증 환자
2.부작용
고칼슘혈증을 유발할 수 있으며, 경증(가벼운 증상)의 고칼슘혈증(Ca> 10.5mg/dl)은 무증상이거나
변비, 식욕부진, 오심(구역), 구토를 일으킬 수 있으며, 중증(심한 증상)은 착란, 지각상실, 혼수 등을 일으킬 수 있다. 경증(가벼운 증상)일 경우는 복용량을 줄이거나 복용을 중지하고 중증(심한 증상)일 경우는 복용을 중지하고 혈액투석을 실시한다.
3.일반적 주의사항
1) 이 약의 복용량은 초기에 결정하여 필요에 따라 조정한다.
2) 이 약의 과량투여는 고칼슘혈증을 유발할 수 있으므로 용량을 결정하는 치료초기단계에 혈중 칼슘 농도를 1주일에 2회 측정한다.
3) 고칼슘혈증은 심부정맥을 촉진할 수 있기 때문에 디기탈리스를 부여하는 환자에게는 이 약을 투여 하지 않는다.
4) 혈중 인산농도는 정기적으로 측정하여야 한다.
5) 비처방된 제산제의 복용을 피한다.
6) 인산과 결합된 혈중칼슘은 66을 넘지 않아야 한다.
4.상호작용
이 약은 체트라사이클린의 생물학적 활성을 낮출 수 있다.
5.임부 및 소아에 대한 투여
1) 이 약을 투여하여 실시한 동물시험에서는 최기형성(기형유발성)이 나타나지 않았으나, 임부에게
투여할 겨우에는 유익성이 위험성을 상회할 경우에만 투여한다.
2) 소아에 대한 안전성과 유효성이 아직 확립되어 있지 않다.
6.기타
고칼슘혈증의 증상을 환자에게 인지시켜 주의하도록 한다.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30정/병, 100정/병 |
| 보험코드 | 655601970 |
| 보험약가 | 79 / 정 |
| 보험적용일 | 2018-02-01 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 1,129,291 |
| 2016 | 1,072,491 |
| 2015 | 1,184,013 |
| 2014 | 942,502 |
| 2013 | 958,803 |
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