총량 : 1캡슐(190밀리그램) 중 | 성분명 : 메나테트레논 | 분량 : 15 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 :
골다공증에서의 골량 감소의 개선 및 통증의 완화
성인 : 메나테트레논으로서 1회 15 mg, 1일 3회 식후에 경구투여한다
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
와르파린칼륨 요법중인 환자
2. 이상반응
1) 임상시험 및 일본의 시판 후 조사결과 총 6321례중 302례(4.78 %)에서 다음과 같은 이상반응이 보고되었다.
기관계 |
0.1 ∼ 5 % 미만 |
0.1 % 미만 |
빈도불명 |
소화기계 |
위불쾌감, 복통, 설사, 구역, 구내염, 식욕부진, 소화불량, 변비 |
구갈, 설염, 구토 |
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과민반응 |
발진, 가려움 |
발적 |
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정신신경계 |
두통 |
어지럼, 저림 |
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순환기계 |
고혈압, 심계항진 |
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간장 |
AST, ALT, γ-GTP의 상승 등 |
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신장 |
BUN 상승 등 |
빈뇨 |
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기타 |
부종 |
눈의 이상, 관절통 |
권태감 |
2) 국내 시판후 조사
재심사를 위하여 6년동안 764명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 이상반응 발현율은 인과관계에 상관없이 4.32 %(33례, 37건/764례) 보고되었다. 이 중 이 약과 인과관계가 있는 것으로 조사된 것은 소화불량, 복통, 구갈, 식욕부진 등 위장관계 이상이 2.49 %(19례, 21건)로 가장 많았고, 가려움이 1례로 나타났다. 시판 전 임상시험 또는 외국 시판 후 조사에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 이급후중과 미각상실이 각 1례씩 보고되었다.
3. 일반적 주의
1) 이 약은 골다공증으로 진단 받은 환자(골량의 감소와 통증이 있는 환자)에게 투여한다.
2) 발적, 홍반, 가려움 등이 나타날 경우에는 투여를 중단한다.
4. 상호작용
와르파린칼륨과의 병용투여를 금한다(이 약은 비타민K2 제제이므로 와르파린의 효능을 감소시킨다). 와르파린 투여가 필요한 경우에는 이 약을 중지하고 와르파린 요법을 우선한다. 프로트롬빈 시간, 트롬보 검사 등 혈액응고능 검사를 실시하고, 와르파린이 유지량에 도달할 때 까지 모니터링을 실시한다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
이 약은 임부 및 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).
6. 소아에 대한 투여
이 약은 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).
7. 고령자에 대한 투여
이 약은 고령자에게 오랜 기간 동안 투여하는 경우가 많은 약물이므로, 투여 시 환자의 상태를 충분히 관찰한다.
8. 적용상의 주의
이 약은 반드시 식후에 투여해야 한다. 공복에 투여시 이 약의 흡수율이 감소한다. 또한 이 약은 지용성이므로, 지방함유량이 적은 식사를 할 경우는 흡수량이 저하된다.
9. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
저장방법 | 기밀용기, 실온(1 ~ 30℃)보관 |
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험코드 | 641600170 |
보험약가 | 366 / 캡슐 |
보험적용일 | 2017-02-01 |
년도 | 생산실적 |
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2015 | 77,979 |
2014 | 83,449 |
2013 | 781,038 |
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