영풍제약(주)의 의약품 옥소진캅셀 상세정보및 약품식별 정보, 백색 내용물이 들어있는 상부 : 청녹색, 하부:담황색 캅셀제이다.

매일 세잔이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.

이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

1) 이 약 또는 페노치아진계 약물에 과민증 환자

2) 지금까지 이약에 의한 과민증상(예를 들면, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종(부기)(후두, 눈꺼풀, 입술등))을 일으킨 적이 있는 사람

3) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람

4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

1) 본인 또는 양친, 형제등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자

2) 약으로 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자

3) 간장애, 신장애(신장장애), 갑상선질환, 당뇨병등 병이 있는 환자, 고열환자, 허약자

4) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

1) 이 약을 투여하는 동안 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

2) 이 약을 투여하는 동안 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차운전등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

3) 다른 항히스타민제와 같이 소아에서 과잉흥분을 일으킬 수 있다.

1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.

2) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 장기간 계속하여 투여하지 않는다.

4) 이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 나타났다고 보고되어 있으므로 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.

(1) 이 약의 복용 후 곧바로 두드러기, 부종(부기)(후두, 눈꺼풀, 입술 등), 가슴 답답함 등과 함께 안색이 창백해지고, 수족이 차가와지고 식은땀, 숨가뿜등이 나타나는 경우

(2) 고열을 수반하며 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 화상모양 수포등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 및 눈의 점막에 나타난 경우

(3) 천식이 나타난 경우

5) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬수 있다.

알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있다.

1) 다음 약들과 병용투여(함께 사용) 하지 않는다 : 다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올등

2) 항고혈압약과 병용투여(함께 사용)시에는 감량하는(줄이는) 등 신중히 투여하고 특히 구아네티딘과는 병용투여하지 않는다.

3) 수산화(또는 산화) 마그네슘, 알루미늄, 칼슘등의 위장관작용약물과 병용투여(함께 사용)시 이 약의 작용이 저하될 수 있으므로 2시간 이상의 간격을 두고 투여한다.

7세 이하의 영.유아에는 시럽제를 투여한다.

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(단단히 마개로 막아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

다른 페노치아진계 약물을 소아(특히 2세 이하)에게 투여한 경우 유아돌연사망증후군(SIDS)및 유아수면시 무호흡 발작이 나타났다는 보고가 있다.