총량 : 1정(500mg)중 - 국내용 | 성분명 : 클로르족사존 | 분량 : 150 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(500mg)중 - 수출용 | 성분명 : 클로르족사존 | 분량 : 150 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(500mg)중 - 수출용 | 성분명 : 에텐자미드 | 분량 : 150 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(500mg)중 - 국내용 | 성분명 : 에텐자미드 | 분량 : 150 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(500mg)중 - 수출용 | 성분명 : 카페인무수물 | 분량 : 25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(500mg)중 - 국내용 | 성분명 : 카페인무수물 | 분량 : 25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
신경통, 요통, 어깨결림
성인 1회 1-2정 1일 2회 동통 또는 발작시에 복용한다.
1. 다음 사람은 복용전에 의사 또는 약사에게 상담하십시오.
(1) 본인 또는 양친, 형제 등이 담마진, 피부병, 기관지 천식, 알레르기성 비염, 식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 가진 사람.
(2) 지금까지 약으로 인한 알레르기 증상(예: 발열, 발진, 관절통, 천식, 소양증 등)이 일어났던 사람.
(3) 신장병, 간장병이 있는 사람.
(4) 임부 또는 임신 가능성이 있는 부인
(5) 고령자, 몸이 약한 사람 및 허약 체질자
(6) 의사 또는 치과의사의 치료를 받는 사람.
2. 복용 시 다음의 사항에 주의하십시오.
(1) 본제는 과민에 해당하는 성분을 함유하므로 정해진 용법•용량을 엄수하십시오.
(2) 다음의 약제와 동시 복용을 하지 마십시오.
해열진통제, 감기약, 진정약 등
(3) 음주시에는 복용하지 마십시오.
(4) 본제는 15세 미만의 소아 및 유유아에게는 복용시키지 마십시오.
3. 복용중 또는 복용후에는 다음에 주의하십시오.
(1) 본제의 복용으로 인해 발열, 발적, 오심, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 현훈 등의 증상이 나타날 때에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사에게 상담하십시오.
(2) 본제의 복용으로 인해 현훈, 휘청거림, 졸음을 일으킬 수 있으므로 자동차 또는 기계류의 운전조작을 하지 마십시오.
(3) 2주간 정도, 복용하여도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 일시 복용을 중지하고 의사 또는 약사에게 상담하십시오.
(4) 장기 연용하지 마십시오.
4. 보관 및 취급상의 주의
(1) 소아의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
(2) 직사일광을 피하고 습기가 적은 곳에 보관하십시오.
(3) 오용을 피하고 품질을 보전하기 위해 타 용기에 놓지 마십시오.
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
저장방법 | 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 |
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 10정(10정/PTP×1), 1000정/병 |
보험코드 | |
보험약가 | |
보험적용일 |
년도 | 생산실적 |
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2017 | 111,537 |
2016 | 189,461 |
2015 | 114,508 |
2014 | 115,220 |
2013 | 272,738 |
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