총량 : 1캡슐(407mg) 중 | 성분명 : 노스카핀 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(407mg) 중 | 성분명 : 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물 | 분량 : 7.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(407mg) 중 | 성분명 : dl-메틸에페드린염산염 | 분량 : 12.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(407mg) 중 | 성분명 : 카르비녹사민말레산염 | 분량 : 2 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(407mg) 중 | 성분명 : 구아야콜설폰산칼륨 | 분량 : 46.67 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : 무수물로서 45밀리그램 | 비고 :
기침, 가래
성인 1회 2캅셀, 1일 3회 식후복용
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 본인 또는 양친, 형제등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성 비염(코염), 편두통, 음식물 알레르기등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자
2) 약으로 알레르기 증상(예:발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 일이 있는 환자
3) 간장애, 신장애(신장장애), 갑상선 질환, 당뇨병등 병력이 있는 환자, 허약자
4) 심장애 및 고협압 환자, 고령자(노인).
5) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자.
3. 부작용
1) 이 약을 투여함으로써 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구토, 식욕부진, 어지러움등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법, 용량을 잘 지킬 것
2) 수회(여러 차례) 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것
5. 상호작용
다른 진해(기침을 그치게 함)거담제(가래약), 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올등과 병용(함께 복용)하지 않는다.
6. 소아에 대한 투여
7세 이하의 영아(갓난아기), 유아에는 시럽제를 투여한다.
7. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 장소에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃) |
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 10캡슐(10캡슐/PTP*1) |
보험코드 | |
보험약가 | |
보험적용일 |
년도 | 생산실적 |
---|---|
2017 | 22,401 |
2016 | 66,862 |
2015 | 44,204 |
2014 | 55,903 |
2013 | 67,053 |
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