총량 : 1캡슐(1,670밀리그램) 중 | 성분명 : 셀레늄함유건조효모 | 분량 : 90.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 셀레늄으로서 48.6마이크로그램 | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,670밀리그램) 중 | 성분명 : 토코페롤아세테이트 | 분량 : 200.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 비타민E로서 200 아이.유 | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,670밀리그램) 중 | 성분명 : 아스코르브산 | 분량 : 500.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,670밀리그램) 중 | 성분명 : 레티놀팔미테이트 | 분량 : 2.941 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : 비타민A로서 5000 아이.유 | 비고 : 레티놀팔미테이트 1.7M IU/g
1. 다음 경우의 비타민 A, C, E의 보급
- 육체피로
- 임신·수유기
- 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후) 체력저하 시
- 노년기
2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효과는 다음과 같다.
- 눈의 건조감의 완화
- 야맹증(밤에 잘 못 보는 증상)
- 말초혈행장해 및 갱년기 시 다음 증상의 완화
: 어깨·목결림, 수족저림·수족냉증(손발이 차가움)
- 햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화
- 잇몸출혈·비출혈(코피) 예방
성인 및 8세 이상의 어린이 : 1일 1회, 1회 1캡슐씩 복용한다.
1. 경고
임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으 므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않는다.(비타민 A결핍증 환자는 제외)
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 만 1세 미만의 영아(갓난아기)
3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부, 수유부
4) 심장, 순환기계기능 장애 환자
5) 신장애(신장장애) 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 위·장관(창자) 질환
8) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
4. 부작용
1) 이 약의 투여에 의해 다음의 증상이 있을 경우 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다
: 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친피부, 통증성 관절 부종(부기), 위부불쾌감, 설사, 변비, 발 진, 발적(충혈되어 붉어짐), 피부염, 땀.호흡시 악취, 탈모, 조급증
2) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 점점 많아 질 수 있으며 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관막힘)성 소인이 있는 환자가 비 타민E를 복용할 경우 혈전(혈관막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 대량투여로 인해 구역, 구토 등 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성 심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법용량을 잘 지킨다.
2) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량을 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권 장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절 히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되 어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하 거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
6. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여(함께복용)시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
2) 이 약을 투여할 경우 다음의 약물과 병용투여(함께복용)하지 않는다
: 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것
7. 임부·수유부에 대한 투여
외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으 므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우 는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도 록 하는 등 적절한 주의를 한다.
8. 임상검사치에의 영향
각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하도 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)·남용을 피하고 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
저장방법 | 기밀용기,실온보관(1~30℃) |
사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
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