총량 : 1정(350mg) 중 | 성분명 : 리보플라빈부티레이트 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(350mg) 중 | 성분명 : 피리독신염산염97%과립 | 분량 : 51.55 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : 피리독신염산염으로서 50mg | 비고 :
총량 : 1정(350mg) 중 | 성분명 : 아스코르브산97%과립 | 분량 : 25.77 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : 아스코르브산으로서 25mg | 비고 :
총량 : 1정(350mg) 중 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 15 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(350mg) 중 | 성분명 : 비오틴1% | 분량 : 2.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : 비오틴으로서 25μg | 비고 :
총량 : 1정(350mg) 중 | 성분명 : L-시스테인 | 분량 : 15 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : DAB | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(350mg) 중 | 성분명 : 의이인건조엑스 | 분량 : 50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : 의이인으로서 650mg | 비고 :
1. 다음 경우의 비타민 B2, B6의 보급
육체피로, 임신⦁수유기, 병중⦁병후 체력저하시
2. 다음 증상의 완화
구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염
15세 이상 어린이 및 성인 : 1회 2정을 1일 1회 복용한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
2) 만 3개월 미만의 영아
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
레보도파
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
4) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
(1) 구역, 구토, 설사
(2) 식욕부진, 복부팽만감
2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
3) 피리독신을 1일 500 mg ∼ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
5) 우발적으로 과량복용 한 경우
6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.
3) 복용 시 의사, 한의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
4) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
5) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 470,869 |
| 2016 | 665,688 |
| 2015 | 516,416 |
| 2014 | 413,920 |
| 2013 | 350,757 |
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