총량 : 1정(750mg) 중 | 성분명 : 황산콘드로이틴 나트륨 | 분량 : 400.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(750mg) 중 | 성분명 : 푸르설티아민 | 분량 : 60.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(750mg) 중 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 50.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(750mg) 중 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 25.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(750mg) 중 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 15.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(750mg) 중 | 성분명 : 리보플라빈부티레이트 | 분량 : 6.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(750mg) 중 | 성분명 : γ-오리자놀 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
- 다음 경우의 비타민B1보급 : 육체피로, 임신·수유기, 병중·병후의 체력저하 시
- 이 약에 함유된 비타민의 효능·효과는 다음과 같다.
· 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통요통, 경통등)
· 각기, 눈의 피로
8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 1정, 1일 1회 식후복용
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자.
2) 3개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것).
1) 1세 미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자.
3) 임부, 수유부
3. 부작용
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것 : 구역, 구토, 묽은변, 설사, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감.
2) 피리독신을 1일 500mg-2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법･용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도･감독하에 투여할 것.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
5. 상호작용
1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 말 것
: 레보도파
6. 임상검사치에의 영향
1) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 오･남용을 피하고, 품질의 보호･유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
| 저장방법 | 기밀용기; 실온(1-30℃)보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2016 | 31,593 |
| 2015 | 15,708 |
서울 부산 인천 대구 광주 대전 울산 경기 강원 충북 충남 전북 전남 경북 경남 제주 세종시
