총량 : 1 정 (373.28 mg) 중 | 성분명 : 카산트라놀 | 분량 : 14 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : 카스카로시드류[카스카로시드A로서 환산된]로서 2.2mg | 비고 :
총량 : 1 정 (373.28 mg) 중 | 성분명 : 도큐세이트나트륨 | 분량 : 20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 정 (373.28 mg) 중 | 성분명 : 데히드로콜산 | 분량 : 50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 정 (373.28 mg) 중 | 성분명 : 비사코딜 | 분량 : 4 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
. 변비
. 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효,치질
성인(15세 이상) : 1일 1회,1회1-3정 취침전에 복용
소아(11-14세) : 1일 1회,1회 1-2정 취침전에 복용
다만,초회는 초소량을 복용하고,변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상의할 것
1) 심한 복통 또는 구역,구토가 있는 사람
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 사람
3) 다른 약물을 투여받고 있는 사람
4) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 복용할 때 다음 사항에 주의할 것
1) 정해진 용법.용량을 잘 지킬 것
2) 소아에 복용시킬 때에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것
3) 이약은 7세 이하의 유.유아에게 복용시키지 말것
4. 복용중 또는 복용후는 다음 사항에 주의할 것
1) 이약을 복용함으로써 심한 복통,설사,구토등이 나타난 경우에는 복용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것
2) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물이 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안됩니다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 변비의 원인을 조사하여야 합니다.
5. 보관 및 취급상의 주의
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 (습기가 적은)서늘한 곳에 (밀전하여)보관할것
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
저장방법 | 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 |
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험코드 | |
보험약가 | |
보험적용일 |
년도 | 생산실적 |
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2015 | 47,206 |
2014 | 47,536 |
2013 | 142,179 |
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