

총량 : 1정(260mg 중) | 성분명 : 을자탕건조엑스 | 분량 : 50 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(260mg 중) | 성분명 : 하마메리스엽50%에탄올엑스(10→1) | 분량 : 12.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(260mg 중) | 성분명 : 멜릴로투스50%에탄올엑스(10→1) | 분량 : 6.25 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별첨규격(전과동) | 성분정보 : | 비고 : 쿠마린으로서0.06mg 이상
총량 : 1정(260mg 중) | 성분명 : 토코페롤아세테이트 | 분량 : 7.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
치핵, 항문열창, 치질로 인한 출혈, 항문부 울혈의 완화
성인 : 1회 3-4정을 1일 3회, 15-7세 : 1회 1-2정을 1일 3회 식후 복용한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인 ( 이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁 수축작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)
2) 수유부 ( 이 약에 함유되어 있는 대황 중 안트라퀴논 유도체는 모유증으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물 복용을 금지하거나 수유부에게는 복용하지 않는다.)
2. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것(신중히 투여할 것)
1) 지금까지 약물에 의한 알레르기증상 (예를 들어 발열, 발진, 가려움 등)을 일으킨 적이 있는 사람
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3) 설사, 연변이 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
4) 현저하게 위장이 허약한 환자
5) 혈압이 높은 환자 또는 고령자
6) 심장 또는 신장애 장애가 있는 환자
7) 부종이 있는 환자
8) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
9) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.)
10) 의사의 치료를 받고 있는 사람
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것
1) 본제의 복용에 의해 노량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것
2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.
3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.
4) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타난 경우
4. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.
1) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용시 위알도 스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.
2) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법ㆍ용량에 주의한다.
3) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.
4) 다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용투여시 특히 주의한다.
5. 일반적 주의
1) 이 약의 복용에 의해 발진ㆍ발적, 식욕부진, 오심ㆍ구토, 설사 등의 증상이 나타날 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사에게 상담할 것
2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사에게 상담할 것
3) 정해진 용법ㆍ용량을 준수할 것
4) 소아에게 복용시킬 때에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 복용시킬 것
6. 보관상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사일광을 피하고 가급적 습기가 적은 서늘한 장소에 밀전하여 보관할 것
3) 오용을 피하고 품질을 보존하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것
09.6.30. 허가사항변경지시
승마함유 의약품
【변경지시】
□ 사용상 주의사항
1. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
간질환으로 의심되는 증상(피곤, 식욕부진, 황달, 구역 및 구토를 동반하는 심각한 상부 위의 통증, 진한 뇨 등)(유럽승마에서 간독성 이상반응이 보고된 바 있다.)
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1-30℃) |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2015 | 216,823 |
| 2014 | 175,472 |
| 2013 | 104,198 |
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