총량 : 1정 (602.9mg) 중 | 성분명 : 탄산마그네슘 | 분량 : 80 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 (602.9mg) 중 | 성분명 : 탄산수소나트륨 | 분량 : 250 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 (602.9mg) 중 | 성분명 : 디아스타제·프로테아제100 | 분량 : 3.75 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정 (602.9mg) 중 | 성분명 : 스코폴리아엑스 | 분량 : 7.5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림, 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감
성인 1회 1정, 1일 3회 식간에 복용한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 수유부(모유로 이행해서 젖먹이의 맥박이 빨라질 수 있다)
2) 만 7세 이하의 어린이
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 위장진통ㆍ진경제
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타나는 사람
2) 신장장애 환자
3) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
5) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
6) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타날 경우
2) 이 약을 복용하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 경우
3) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우
5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10정/블리스터, 10정/블리스터x10 500정/병 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 88,862 |
| 2016 | 91,754 |
| 2015 | 59,533 |
| 2014 | 151,791 |
| 2013 | 200,164 |
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