미래제약(주)의 의약품 바로타민연질캡슐 상세정보및 약품식별 정보, 황색의 유상 내용물이 든 암갈색의 장방형 연질캡슐

임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우는 선천성기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않는다.

1) 과칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액증에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환환자

2) 이 약 및 이 약에 포한된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 3개월 미만의 영아

1) 1세미만의 유아

2) 의사의 치료를 받고 있는 사람

3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여를 피한다.

4) 과수산뇨증환자(hyperoxaiuria : 뇨증에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

5) 임부, 수유부

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

-구역 구토 가려움증 건조하고 거친피부 통증성 관절부종 설사 위부불쾌감 변비 발진 발적 붉은 변 식욕부진 복부팽만감

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500밀리그람-2그람의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적증상(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10밀리그람 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.

7) 고용량 투여에 의하여 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상(hlucose tolerancd impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애) 과요산혈증(hyperurisemta :혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태) 간손상을 일으킬 수 있다.

1) 정해진 용법 용량을 지킬 것

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 본 제제에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000IU이상을 넘지 않도록 한다.

1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다. -레보도파

1) 외국에서 임신정 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 후부신경통 등을 증상으로 하는 기형발현증기가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에는 미타민A결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다.

또한 비타민A보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 대한 비타민A의 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

2) 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘 혈증을 일으킬 수 있다.

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오남용을 피하고 품질을 보호유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.