총량 : 이 약 1캡슐(1,230 mg) | 성분명 : DL-메티오닌 | 분량 : 100 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1,230 mg) | 성분명 : 콜린타르타르산염 | 분량 : 100 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : DAB | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1,230 mg) | 성분명 : 티아민염산염 | 분량 : 2 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1,230 mg) | 성분명 : 리보플라빈 | 분량 : 2 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1,230 mg) | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 2 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1,230 mg) | 성분명 : 시아노코발라민 | 분량 : 0.67 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1,230 mg) | 성분명 : 토코페롤아세테이트 | 분량 : 3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1,230 mg) | 성분명 : 비오틴 | 분량 : 100 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1,230 mg) | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 6 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1,230 mg) | 성분명 : 폴산 | 분량 : 400 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1,230 mg) | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
다음 질환의 치료보조 : 간질환(간장애), 독성물질 및 약물에 의한 간손상
성인 : 1일 3회, 1회 3캡슐 식간(식사때와 식사때 사이) 복용
연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 복용시 다음 사항에 주의할 것
1) 정해진 용법·용량을 지킬 것
2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도, 감독 하에 복용시킬 것
3) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
4. 복용중 또는 복용후는 다음 사항에 주의할 것
1) 이 약을 복용하는 동안 소양증(가려움증), 발진, 홍반(붉은 반점), 두드러기와 같은 이상 증상이 나타나면 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것
3) 메티오닌과 레보도파의 병용(함께 복용)투여시 레보도파의 효과를 억제할 수 있으므로 의사 또는 약사와 상의할 것.
5. 보관 및 취급상의 주의
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사일광(햇볕)을 피하고 될 수 있으면 서늘한 곳에 보관할 것
3) 오용(잘못 사용)을 피하고, 품질을 보호유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 150 C, 300 C /병 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 100,617 |
| 2016 | 262,345 |
| 2015 | 327,657 |
| 2014 | 435,996 |
| 2013 | 327,228 |
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