알보젠코리아(주)의 의약품 펙소딘정(염산펙소페나딘)(수출용) 상세정보및 약품식별 정보, 연분홍색의 캡슐모양의 필름코팅정

이 약 성분에 대하여 과민증이 있는 환자

고령자, 신장ㆍ간장 기능에 장애가 있는 환자에 대한 자료가 충분하지 않으므로 신중하게 투여하여야 한다.

1) 만성 특발성 담마진 환자를 대상으로 한 임상시험에서 펙소페나딘 투여군과

위약(placebo)투여군 사이의 이상반응 발생비율은 비슷하였다.

펙소페나딘을 투여한 군에서 가장 빈번히 보고된 이상반응들은 아래와 같다.

> 3% : 두통

1-3% : 졸음, 현기증, 구역, 상기도감염, 요통

2) 만성 특발성 담마진 환자를 대상으로 한 임상시험에서 펙소페나딘 투여군의 1% 미만에서 다음과 같은 이상반응이 보고되었으며 그 비율은 위약 투여군과 비슷하였고, 시판 후 조사기간 중에도 드물게 보고되었다. ; 피로, 불면증, 신경과민증, 수면장애, 마몽(paroniria), 구갈이 발생하였고, 드물게 발진, 담마진, 소양증 및 과민반응들(혈관부종, 흉부조임감, 호흡곤란, 피부홍조, 전신성과민증)

3) 국내에서 4년동안 4,194명을 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 이상반응 발현율은 0.24%(10명/4,194명)로 보고되었다. 졸음이 4건 보고되었고, 시판 전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 소화불량 3건, 딸꾹질, 위염, 지각이상이 각각 1건씩 보고되었다.

1) 이 약의 주성분인 펙소페나딘은 테르페나딘의 생체내 대사물로서 간장에서 대사되지 않는다. 따라서 간대사를 통한 다른 약물과의 상호작용은 없다.

2) 케토코나졸이나 에리스로마이신과 병용투여하면 펙소페나딘의 혈중농도가 2～3배는

상승되나, 이 변화는 신전도상의 QT간격에 영향을 미치지 않는다.

또한, 이 약을 단독 투여할 경우와 비교해도 이상반응 발생이 증가하지 않는다.

3) 동물 실험에서 케토코나졸이나 에리스로마이신과 병용 투여 후 펙소페나딘의 혈중농도가 상승되었는데, 이는 위장관내 흡수증가와 담즙 배설 감소 또는 위장관 분비감소에 의한 것이다.

4) 오메프라졸과의 상호작용은 나타나지 않았다. 그러나 알루미늄, 수산화마그네슘을 함유한 제산제를 이 약 투여 15분 전에 투여하면 생체이용률이 감소되는데 이는 제산제 성분이 위장관에 부착되기 때문인 것으로 보여진다. 따라서 알루미늄, 수산화마그네슘을 함유한 제산제와는 2시간 정도의 간격을 두고 이 약을 투여하는 것이 바람직하다.

5) 자몽주스, 오렌지 및 사과주스와 같은 과일주스는 생체이용률과 노출량을 감소시킬 수 있다. 히스타민으로 유도한 피부 두드러기 및 발적에 대해 임상시험한 결과, 이 약을 물과 복용하였을 때보다 자몽주스나 오렌즈 주스와 함께 복용하였을때 두드러기와 발적의 크기가 유의하게 컸다. 문헌보고에 의하면 사과주스와 같은 과일주스에서도 같은 결과가 추정된다. 이러한 결과의 임상적 유의성은 알려진 바 없다. 또한 자몽주스와 오렌지주스 시험자료들과 생동시험자료로부터 종합된 집단약동학 분석결과, 펙소페나딘의 생체이용률은 36%까지 감소했다. 따라서 펙소페나딘의 본래의 효과를 최대화하기 위하여 이 약을 물과 함께 복용하는 것을 권장한다.

1) 이 약의 생식독성시험을 직접 실시하지는 않았으나, 동물을 이용한 테르페나딘의 생식독성시험에서 랫트 암컷에 300mg/kg/day 투여시 수태능 및 일반생식 독성시험과 주산ㆍ수유기시험에서 모체의 체중 및 사료섭취량 감소와 착상수 감소 및 차산자의 수, 생존율과 체중의 감소가 관찰되었다. 랫트의 최기형성 시험에서는 태자의 사망률 증가 및 체중감소, 골격이상 증가와 골화지연이 관찰되었다.

2) 임신한 여성 및 수유중인 여성에게 이 약을 투여한 경험이 없으므로 다른 약물과 마찬가지로 임신 기간중 또는 수유기간 중에 치료의 유익성이 태아 및 유아에 대한 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다.

3) 이 약이 모유로 분비된다는 자료는 없으나 테르페나딘을 투여한 수유부에서 펙소페나딘의 모유에서 발견되었으므로 수유부에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

고령자는 신기능이 감소되어 있을 수 있으므로 용량선택에 있어 신중을 기하여야 하며 신장기능을 모니터링하는 것이 필요하다.

1) 이 약의 과량투여에 의한 급성 독성은 보고되지 않았다. 과량투여시에는 흡수되지 않은 약을 제거하는 일반적인 방법을 고려하고 증상적, 보조적 처치를 고려해야 한다.

2) 혈액 투석은 혈액으로부터 펙소페나딘염산염을 효과적으로 제거하지 못했다.

3) 펙소페나딘염산염의 과량 투여는 드물게 보고되었으며 제한된 정보만을 포함한다. 그러나 현기증, 졸음, 구갈이 보고되었다. 건강한 사람을 대상으로 펙소페나딘염산염을 800mg까지 단회 투여하거나(6명) 한달간 690mg을 1일 2회 투여하였을 경우 (3명), 또는 1년간 240mg을 1일 1회 투여하였을 때 (234명) 위약군과 비교하여 임상적으로 유의성있는 이상반응이 나타나지 않았다. 또한, 펙소페나딘염산염의 최대 내약량은 밝혀지지 않았다.

이 약이 운전 또는 기계 조작 능력에 영향을 미친다는 보고는 없다. 그러나, 약물에 대한 이상 반응을 나타내는 민감한 사람의 경우 운전이나 복잡한 작업을 할 수 있는지 사전에 체크해 보는 것이 바람직하다.

1) 개에게 이 약을 6개월간 1일 2회 450mg/kg을 투여한 경우, 간혹 구토를 일으키는 것 이외의 다른 독성은 나타나지 않았다.

2) 방사선 동위원소로 표시한 펙소페나딘염산염의 랫트 조직 분포연구에서 이 약은 혈액-뇌관문(Blood Brain Barrier)을 통과하지 않는 것으로 나타났다.

3) 시험관 및 동물 체내 시험에서 어떠한 유전독성도 발견되지 않았다.

4) 테르페나딘의 발암성시험 및 연관된 약물동력학 시험으로 미루어 펙소페나딘의 발암성은 없는 것으로 판단된다.

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것