(주)유한메디카의 의약품 미네비타정 상세정보및 약품식별 정보, 적갈색의 타원형제피정

- 육체피로, 임신·수유기, 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시,

발육기, 노년기

- 눈의 건조감 완화, 야맹증(밤에 잘 못 보는 증상)

- 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방

1) 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고있을가능성이있는여성에는비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말것(비타민 A결핍증 환자는 제외)

2) 철함유제제는만 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않는곳에 보관할 것

1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이있는환자

3) 만 12개월미만의젖먹이

4) 고칼륨혈증환자

5) 윌슨병

6) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에침착하는질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈

7) 신장(콩팥)결석환자

8) 심한증상의신부전환자

9) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

2) 레보도파

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 고옥살산뇨증환자(hyperoxaluria : 요중에과량의수산염이배설되는상태)

3) 임부및임신하고있을가능성이있는여성, 수유부, 미숙아, 유아

①외국에서임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

②비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

③임신ㆍ수유 중 과량 복용시 태아 및 젖먹이의 갑상선기능장애 및 갑상선종을 유발할 수 있다.

4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성(특정 부분에 나타나는)대장염 등의 위장질환환자

5) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자

6) 신장장애환자

7) 저단백혈증 환자

8) 강심배당체를 투여 중인 환자

9) 담낭(쓸개)관련질환, 간질환 환자

10) 담낭폐쇄, 구리 부족증 환자

11) 급, 만성 기관지염, 폐부종환자

12) 알칼리증, 소화성궤양 환자

13) 통풍환자또는신장결석이있는환자

14) 신장결석병력이있는환자

15) 임부

1) 이약의투여에의하여다음의증상이있을경우 : 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 묽은 변, 식욕부진, 복부팽만감, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 두드러기, 광선과민반응, 복부(배부분)ㆍ위통증, 경련, 열, 혼수, 상복부 통증, 알레르기반응, 혈관부종(부기), 관절통, 호산구증가, 요오드 중독증, 붉은반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 고요산혈증, 고칼륨혈증, 가스참, 위장통증, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 구토, 위장관장애, 소화장애, 폐부종

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

3) 에스트로겐을포함한경구용피임제를복용하는여성또는혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 폴산이부족한환자에게비타민 B₁₂를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이나타날수있다.

7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

10) 장기간고용량의비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.

11) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용)투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

12) 우발적으로과량복용한경우

13) 1개월정도복용하여도증상의개선이없을경우

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬것

2) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.

3) 각종요검사시에혈당의검출을방해할수있다

4) 요를황색으로변하게하여임상검사치에영향을줄수있다

5) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

1) 어린이의 손에닿지않는곳에보관할것.

2) 직사광선을 피하고 될 수있는한습기가적은서늘한곳에밀폐하여보관할것

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것