총량 : 이 약 1정(767mg) 중 | 성분명 : 아세틸-L-카르니틴염산염 | 분량 : 590 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 아세틸-L-카르니틴으로서 500mg | 비고 :
☆일차적 퇴행성 질환 또는 뇌혈관 질환에 의한 이차적 퇴행성 질환
☆국내임상시험결과 추가제출
아세틸-L-카르니틴으로서 1회 500 mg을 1일 2 ～ 3회 경구투여한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약에 대해 과민반응을 나타내는 환자
2. 이상반응
이 약의 복용 시 드물게 흥분작용이 나타나는 경우가 있으나 체내의 약용량이 감소함에 따라 이런 증상은 바로 소실된다.
3. 상호작용
다른 약물과의 상호작용은 없는 것으로 알려져 있다.
4. 임부 및 수유부 등에 대한 투여
동물실험에서의 태아독성은 보고된 적이 없지만 임신 초기 3개월 기간과 수유기의 여성은 꼭 필요한 경우에만 의사와 감독하에서 복용할 것 .
※ 국내임상시험결과 추가 제출.
| DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
|---|---|---|---|
| DUR유형분할주의 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용분할불가 |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1-30℃) |
| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 100정(10정/1PTP X 10EA) |
| 보험코드 | 671701130 |
| 보험약가 | 567 / 정 |
| 보험적용일 | 2017-02-01 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2017 | 2,400,484 |
| 2016 | 2,342,689 |
| 2015 | 2,580,993 |
| 2014 | 2,569,699 |
| 2013 | 1,886,266 |
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