총량 : 이 약 1캡슐 ( 약 285 mg ) 중 | 성분명 : 슈도에페드린염산염 | 분량 : 120 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 이 약 1캡슐 ( 약 285 mg ) 중 | 성분명 : 세티리진염산염 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : BP | 성분정보 : | 비고 :
다음 증상을 수반하는 계절성 및 다년성 알레르기 비염(코염)의 완화 : 코막힘, 재채기, 콧물, 눈 코의 소양증(가려움증)
1. 12세 이상의 소아와 성인
식사와 관계없이 1회 1캡슐씩 1일 2회(아침, 저녁) 복용한다.
이 약은 씹거나 부수어서 복용하지 말고 그대로 삼켜서 복용한다.
2. 이 약은 2~3주 이상 복용하지 않도록 한다.
3. 신기능 저하 환자 및 간기능 저하 환자의 경우 감량(줄임)하여 1회 1캡슐씩 1일 1회 복용한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
(1) 이 약 또는 ephedrine 또는 piperazine류에 과민증이 있는 환자
(2) 심각한 고혈압 또는 심각한 관상동맥(심장동맥) 환자
(3) monoamine oxidase 저해제(억제제)를 투여받고 있는 환자
(4) 안내압(눈내부 압력)이 증가되어 있거나 뇨저류(소변이 고임)가 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
(1) 당뇨병, 갑상선 기능 항진증, 고혈압, 빈박, 부정맥, 신장(콩팥) 및 간기능 부전환자
(2) 교감신경양 약물 (비충혈(코막힘) 제거약, 식욕억제제, amphetamine등의 정신흥분제), 삼환계 항우울약, 디기탈리스 제제를 투여받는 환자
(3) 기타 다른 중추신경 흥분약을 투여받는 환자
3. 이상반응
(1) 구갈, 두통, 불면, 수면, 무기력, 빈박, 신경과민증, 어지러움증, 현운(현기증), 오심(구역) 등이 투여대상 중 1% 이상에서 나타났다.
(2) 공포, 흥분, 긴장, 불안, 진전(떨림), 호흡곤란, 환각, 경련, 중추신경억제, 부정맥, 저혈압이 있는 심혈관계 허탈 등이 나타날 수 있다.
(3) 피부반응, 혈관부종(부기) 등의 과민반응이 일어날 수 있다.
4. 상호작용
(1) monoamine oxidase 저해제(억제제), B2 - 교감신경 효능 억제약은 교감신경양 작용을 증가시킨다. MAO 저해제(억제제)의 긴 작용시간 때문에 MAO 저해제(억제제) 투여 최소 15일 후 이 약물을 복용한다.
(2) 교감신경양 아민은 methyldopa, guanethidine, reserpine의 항고혈압 효과를 감소시킨다.
(3) 슈도에펜드린을 디기탈리스와 병용(함께 복용)투여할 때 전위성(전위, 변위) 심박 조율기의 활성이 증가될 수 있다.
(4) 슈도에페드린은 제산제에 의해 흡수속도가 증가되는 반면, 카울린에 의해 흡수속도가 감소된다.
5. 임산부에 대한 안전성은 확립되지 않았으며 이 약물은 모유로 분비되므로 수유부는 복용하지 않도록 한다.
6. 과량투여시의 처치
과량투여시 빈박, 부정맥, 고혈압, 중추신경억제효과(진정, 무호흡, 무의식, 청색증, 심혈관계 허탈증) 또는 자극효과(불면, 환각, 진전(떨림), 경련)가 나타날 수 있다. 즉시 병원으로 옮기고 대증적(증상에 대응하여)인 방법을 취하도록 한다. 위세척을 실시하고 고혈압은 a-억제약으로 조절하고 빈박은 B-억제약으로 조절한다. 경련이 나타나면 디아제팜을 정맥 투여한다.
7. 기타
운전이나 위험한 기계를 조작하는 경우 주의를 요한다.
| DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
|---|---|---|---|
| DUR유형분할주의 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용분할불가 |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 4캡슐(4캡슐/PTP×1), 40캡슐(4캡슐/PTP×10) |
| 보험코드 | 643303540 |
| 보험약가 | 105 / 캡슐 |
| 보험적용일 | 2017-02-01 |
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