(주)대웅제약의 의약품 게므론골드정 상세정보및 약품식별 정보, 연한 오렌지색의 타원형 필름코팅정

- 육체피로, 수유기, 병중·병후의 체력저하시, 발육기, 노년기

- 눈의 건조감의 완화, 야맹증(밤에 잘 못 보는 증상)

- 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방

- 아연의 보급

1) 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000I.U.이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민A를 5,000I.U./일 이상 투여하지 않는다. (비타민A 결핍증 환자는 제외)

2) 만 6세 이하의 어린이가 복용할 경우 독성이 나타날 수 있다.

1) 과칼슘혈증(hypercalciumia; 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자

2) 이 약 및 이약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 만 3개월 미만의 영아(갓난아기)

4) 만 1세 미만의 영아(갓난아기)

5) 과 칼륨혈증환자

6) 윌슨씨병

7) 혈색소증(철대사이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈

8) 신결석 환자

9) 중증(심한 증상)의 신부전 환자

1) 만 1세 미만의 유아

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여를 피한다.

4) 과수산뇨증 환자(hyperoxaluria; 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

5) 임부, 수유부

6) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성(특정 부분에 나타나는)대장염 등의 위장질환이 있는 환자

7) 심장, 순환기계기능 장애 환자

8) 신(콩팥)장애 환자

9) 저단백혈증 환자

10) 강심배당체를 투여중인 환자

11) 담낭(쓸개)관련질환, 간질환환자

12) 위장관질환

13) 급·만성기관지염, 폐부종(부기)환자

14) 알칼리증 소화성궤양

15) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친피부, 통증성 관절부종(부기), 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 묽은변, 식욕부진, 복부(배부분)팽만감, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 두드러기, 광선과민증, 복부(배부분), 위통증, 경련, 열, 혼수, 상복부통증, 알레르기반응, 혈관부종(부기), 관절통, 호산구증가, 요오드중독증상, 홍반(붉은 반점), 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 요산과다혈증, 과칼륨혈증, 가스참, 피부염, 땀, 호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 폐부종(부기), 어지러움, 얼굴ㆍ다리 종창(부기)

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많이 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500mg - 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy; 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 엽산이 부족한 환자에게 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.

7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당 내성) 손상(glucose tolerance impairment; 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

8) 대량투여로 인해 구역, 구토등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

1) 정해진 용법.용량을 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킨다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

4) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은

비타민A로서 1일 5,000I.U.이상 넘지 않도록 한다.

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용)투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용(함께 복용)투여하지 않는다.

가)인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제

나)레보도파

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

1) 외국에서 임신전 3개월로부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000I.U./일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사

결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000I.U./일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울인다.

2) 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

3) 임신, 수유중 과량복용시 태아 및 영아(갓난아기)의 갑상선기능장애 및 갑상선종을 유발할 수 있다.

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호. 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.