총량 : 1정(500mg) 중 | 성분명 : 디아스타제·프로테아제·셀룰라제 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : *단백소화력(pH3.0): 95단위, *단백소화력(pH8.0): 170단위 | 비고 : *전분당화력(pH5.0): 150단위, *전분호정화력(pH5.0): 300단위
총량 : 1정(500mg) 중 | 성분명 : 리파제 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 : *지방소화력: 10,000단위
총량 : 1정(500mg) 중 | 성분명 : 시메티콘 | 분량 : 30 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감
성인은 1회 2정, 1일 3회 식후에 복용한다.
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
다른 약물을 투여받고 있는 환자
2. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
3. 소아에 대한 투여
이 약은 7세 이하의 영ㆍ유아에게 투여하지 않는다.
4. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 서늘한 곳에 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
5. 다음 환자에는 신중히 투여할것.
이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 일레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
서울 부산 인천 대구 광주 대전 울산 경기 강원 충북 충남 전북 전남 경북 경남 제주 세종시
