총량 : 1정(650mg) 중 - 수출용 | 성분명 : L-카르니틴 | 분량 : 330.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : BP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1정(650mg) 중 - 내수용 | 성분명 : L-카르니틴 | 분량 : 330.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : BP | 성분정보 : | 비고 :
1. 1차성, 2차성 카르니틴결핍증
2. 허혈성심질환에 의한 심근대사장애 : 협심증, 급성심근경색
(경구 : 정제, 액제)
성인 : 엘-카르니틴으로서 1일 2-3g을 2-3회 분할 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사제)
성인 : 엘-카르니틴으로서 1일 2-3g을 2-3회 분할하여 근육 또는 정맥주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(경구 : 정제, 액제)
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약에 과민증 환자
2. 부작용
일시적인 구역·구토, 복통, 설사, 체취가 나타날 수 있다.
3. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 모유의 이행은 알려진 바 없으나 많은 약들이 모유로 이행되므로 수유중에는 신중히 투여한다.
4. 적용상의 주의(일동엘칸액-30g/100㎖)
경구투여전 희석하여 투여한다.
(주사제)
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약에 과민증 환자
2. 부작용
일시적인 구역·구토가 나타날 수 있다. 드물게 체취, 위염이 나타날 수 있다.
3. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 모유의 이행은 알려진 바 없으나 많은 약들이 모유로 이행되므로 수유중에는 신중히 투여한다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 100정(5정/PTP X 20) |
| 보험코드 | 649802810 |
| 보험약가 | 111 / 정 |
| 보험적용일 | 2017-02-01 |
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2016 | 292,828 |
| 2015 | 214,538 |
| 2014 | 129,225 |
| 2013 | 276,709 |
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