총량 : 1 캡슐 (1,164 mg) 중 | 성분명 : 우르소데옥시콜산 | 분량 : 100 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (1,164 mg) 중 | 성분명 : 리보플라빈 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1 캡슐 (1,164 mg) 중 | 성분명 : 티아민염산염 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
만성간질환의간기능개선,간기능장애에의한전신권태,소화불량,식욕부진,육체피로
성인:1회1캡슐,1일3회식후복용한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 마십시오.
1) 심한 담도[쓸개길] 폐쇄 환자
2) 전격성 간염[급격히 발병하는 간염] 환자
3) 이 약의 성분에 과민증 환자
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
5) 소아 (동물실험에서 태자독성이 보고되어 있습니다.)
6) 크론병과 같은 대장 및 소장염 환자
7) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
8) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.
1) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장[이자]염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여하십시오.
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 마십시오.
1) 다음 의약품의 작용이 증강될 위험성이 있습니다. : 경구용 당뇨병용제 (톨부타미드)
2) 다음의 약물은 이 약의 흡수를 방해합니다. : 콜레스티라민, 콜레스티폴, 약용탄, 마그네슘 및 수산화알루미늄을 함유하는 제산제
4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 하십시오.
1) 심한 췌장[이자] 질환 환자
2) 소화성 궤양 환자
3) 담석증 환자
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의하십시오. 상담시 가능한 한 이 문서를 소지하십시오.
1) 소화기계 : 때때로 설사, 구역, 구토, 드물게 배아픔, 변비, 가슴앓이, 위부불쾌감 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
2) 과민증 : 때때로 가려움, 드물게 발진 등이 나타날 수 있습니다.
3) 기타 : 드물게 전신권태감, 어지러움이 나타날 수 있습니다.
6. 일반적 주의
지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장합니다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조치합니다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여 받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 합니다.
7. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 지키십시오.
2) 이 약의 복용으로 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
8. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용[잘못 사용]에 의한 사고발생이나 의약품의 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관하십시오.
저장방법 | 밀폐용기,상온(15-25℃)보관 |
사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 1 캡슐/호일, 150캡슐 (1 캡슐/호일 × 150) |
보험코드 | |
보험약가 | |
보험적용일 |
년도 | 생산실적 |
---|---|
2016 | 676,823 |
2015 | 569,142 |
2014 | 455,096 |
2013 | 570,285 |
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